1,4-dihydropyridines esters and their preparation process

C - Chemistry – Metallurgy – 07 – D

Patent

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260/277, 260/291

C07D 211/90 (2006.01) C07D 401/12 (2006.01) C07D 405/00 (2006.01) C07D 407/12 (2006.01) C07D 409/04 (2006.01)

Patent

CA 1256872

PRECIS DE LA DIVULGATION: L'invention concerne un procédé pour la préparation d'esters (et leurs sels) répondant à la formule Image (I) dans laquelle R est H, R2 et R3 sont H ou un groupe alkyle à chaîne droite, R4 est H ou un groupe alkyle à chaîne droite, n est un nombre égal à 0, 1, 2 ou 3, X désigne un groupe phényle non-substitué ou substitué par un à trois substituants choisis dans l'ensemble constitué par les groupes nitro, halogène, alkyle et alkoxy ou un groupe-thiényle non-substitué ou substitué par un radical alkyle, alkoxy, dialkylamino, nitro ou halogène, Y désigne soit des amides N-substituées des acides nicotinique, salicylique et 4-hydroxybenzoique ou des pipérazines monoalkylées, mono- acylées ou sulfonylées N-substituées de formule: Image dans laquelle R5 est alkyle, acyle ou arylsulfonyle, soit un groupe de formule: -OOC-R6 ou -O-R6, dans lesquelles R6 désigne un reste 4-acylaminophényle, soit les restes 2-tétrahydrofuryle et N-(4-benzoylpipéridinyle), et R1 désigne soit un reste hydrocarboné à chaîne droite ou ramifiée, saturée, insaturée ou cyclique, qui peut être interrompue par un ou deux atomes d'oxygène ou de soufre et aussi substituée par un ou deux groupes hydroxyle, soit le groupe Image dans laquelle R4, n et Y ont les significations précédentes, exception faite. du cas où Y représente le groupe 2-tétrahydrofuryle. L'invention concerne également les esters de formule (I) lorsqu'obtenus par la mise en oeuvre de ce procédé. Ces nouveaux esters de 1,4-dihydropyridine (et leurs sels) sont utiles à titre d'ingrédients pharmacologiquement actifs, notamment dans des médicaments destinés au traitement préventif et curatif de troubles cardiovasculaires.

441800

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