C - Chemistry – Metallurgy – 07 – D
Patent
C - Chemistry, Metallurgy
07
D
C07D 211/58 (2006.01) A61K 31/445 (2006.01) A61K 31/495 (2006.01) A61K 31/535 (2006.01) A61K 31/54 (2006.01)
Patent
CA 2198382
The invention relates to novel 1-acyl-4-aliphatylaminopiperidine compounds of formula (I), in which R1 is a benzoyl, naphthoyl or cycloalkanoyl radical which is unsubstituted or substituted by lower alkyl, lower alkoxy, halogen and/or trifluoromethyl; R2 is cycloalkyl or a phenyl or naphthyl radical which is unsubstituted or substituted by lower alkyl, lower alkoxy, halogen, nitro, cyano and/or trifluoromethyl; R3 and R4 together are lower alkylene or aza-, oxa- or thia-lower alkylene; or R3 is lower alkyl, lower alkoxy-lower alkyl, di-lower alkylamino-lower alkyl or a radical of the formula -(CH2)n-C(=O)-R5 (Ia); and R4 is hydrogen, lower alkyl or a radical of the formula -(CH2)n- C(=O)-R5 (Ia); R5 is (i) hydrogen, alkyl or alkyl which is substituted by halogen, lower alkoxy, amino or amino substituted by lower alkyl, amino-lower alkyl, mono- or di-lower alkylaminoalkyl, lower alkanoyl, lower alkoxycarbonyl or lower alkylene or aza-, oxa- or thia-lower alkylene, (ii) hydroxyl, cycloalkoxy, lower alkoxy or lower alkoxy which is substituted by lower alkoxy, amino or amino substituted by lower alkyl, amino-lower alkyl, mono- or di-lower alkylamino-alkyl, lower alkanoyl, lower alkoxycarbonyl or lower alkylene or aza-, oxa- or thia-lower alkylene, or (iii) amino or amino substituted by lower alkyl, cycloalkyl, amino-lower alkyl, mono- or di-lower alkylaminoalkyl, lower alkanoyl, lower alkoxycarbonyl or lower alkylene or aza- , oxa- or thia-lower alkylene; X1 is methyelene, ethylene, a direct bond, a free or ketalized carbonyl group or a free or etherified hydroxymethylene group and n is 0 or 1, and their salts, processes for the preparation of the compounds according to the invention, pharmaceutical compositions containing these and their use as pharmaceutical active ingredients.
L'invention concerne des composés nouveaux 1-acyl-4-aliphatylaminopipéridines de la formule (I), ainsi que leurs sels, formule dans laquelle R¿1? représente un radical benzoyle, naphtoyle ou cycloalcanoyle qui n'est pas substitué ou est substitué par alkyle inférieur, alcoxy inférieur, halogène et/ou trifluorométhyle; R¿2? représente cycloalkyle ou un radical phényle ou naphtyle qui n'est pas substitué ou est substitué par alkyle inférieur, alcoxy inférieur, halogène, nitro, cyano et/ou trifluorométhyle; R¿3? et R¿4? représentent ensemble alkylène inférieur ou aza, oxa ou thia-alkylène inférieur; ou R¿3? représente alkyle inférieur, alcoxy inférieur-alkyle inférieur, di-alkylamino inférieur-alkyle inférieur, ou un radical de la formule -(CH¿2?)¿n?-C(=O)-R¿5?(Ia); et R¿4? représente hydrogène, alkyle inférieur ou un radical de la formule -(CH¿2?)¿n?-C(=O)-R¿5?(Ia); R¿5? représente (i) hydrogène, alkyle ou alkyle substitué par halogène, alcoxy inférieur, amino ou amino substitué par alkyle inférieur, amino-alkyle inférieur, mono ou di-alkylaminoalkyle inférieur, alcanoyle inférieur, alcoxycarbonyle inférieur ou alkylène inférieur ou aza, oxa ou thia-alkylène inférieur, (ii) hydroxyle, cycloalcoxy, alcoxy inférieur ou alcoxy inférieur substitué par alcoxy inférieur, amino ou amino substitué par alkyle inférieur, amino-alkyle inférieur, mono- ou di-alkylamino-alkyle inférieur, alcanoyle inférieur, alcoxycarbonyle inférieur ou alkylène inférieur ou aza-, oxa- ou thia-alkylène inférieur, ou (iii) amino ou amino substitué par alkyle inférieur, cycloalkyle, amino-alkyle inférieur, mono- ou di-alkylaminoalkyle inférieur, alcanoyle inférieur, alcoxycarbonyle inférieur ou alkylène inférieur ou aza-, oxa- ou thia-alkylène inférieur; X¿1? représente méthylène, éthylène, une liaison directe, un groupe carbonyle libre ou cétalisé ou un groupe hydroxyméthylène libre ou estérifié; et n vaut 0 ou 1. L'invention concerne également des procédés de préparation des composés selon l'invention, des compositions pharmaceutiques contenant ces composés ainsi que l'utilisation de ceux-ci en tant que principes actifs pharmaceutiques.
Ofner Silvio
Veenstra Siem Jacob
Fetherstonhaugh & Co.
Novartis Ag
LandOfFree
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Profile ID: LFCA-PAI-O-1902990