2,4-di(hetero-)arylamino(-oxy)-5-substituted pyrimidines as...

Details 2,4-di(hetero-)arylamino(-oxy)-5-substituted pyrimidines as... 2,4-di(hetero-)arylamino(-oxy)-5-substituted pyrimidines as...

C - Chemistry, Metallurgy

07

D

C07D 239/48 (2006.01) C07D 239/46 (2006.01) C07D 401/12 (2006.01) C07D 401/14 (2006.01) C07D 403/12 (2006.01) C07D 409/12 (2006.01) C07D 471/04 (2006.01) C07D 498/08 (2006.01) C07D 521/00 (2006.01)

Patent

CA 2398685

Pyrimidine derivatives of the formula (I), wherein: Q1 and Q2 are independently selected from aryl or carbon linked heteroaryl optionally substituted as defined within; and one or both Q1 and Q2 are substituted on a ring carbon by one substituent of the formula (Ia) or (Ia'), wherein : Y, Z, n, m, Q3, G, R1, are as defined within; and pharmaceutically acceptable salts and in in vivo hydrolysable esters thereof are described. Processes for their manufacture, pharmaceutical compositions and their use as cyclin-dependent serine/threonine kinase (CDK) and focal adhesion kinase (FAK) inhibitors are also described.

L'invention concerne des dérivés de pyrimidine représentés par la formule (I), dans laquelle: Q¿1? et Q¿2? sont sélectionnés indépendamment l'un de l'autre dans les hétéroaryles à liaison aryle ou carbone, éventuellement substitués conformément au descriptif; et Q¿1? et/ou Q¿2? est/sont substitué(s) sur un carbone du noyau par un substituant représenté par la formule (Ia) ou (Ia'). Y, Z, n, m, Q¿3?, G, R?1¿ sont conformes au descriptif. L'invention concerne également des sels et des esters hydrolysables in vivo, pharmaceutiquement acceptables, de ces composés, ainsi que des procédés permettant de préparer ces composés, des compositions pharmaceutiques et leur utilisation en tant qu'inhibiteurs de la sérine/thréonine kinase (CDK) dépendante des cyclines et de la kinase d'adhésion focale (FAK).

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