2-acylaminopropoanol-type glucosylceramide synthase inhibitors

A - Human Necessities – 61 – K

Patent

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Details

A61K 31/4025 (2006.01) C07C 271/12 (2006.01) C07D 207/10 (2006.01) C07D 295/04 (2006.01) C07D 295/10 (2006.01) C07D 319/08 (2006.01) C07D 405/06 (2006.01) C07D 405/14 (2006.01) C07D 407/14 (2006.01) C07D 409/06 (2006.01) C07D 409/12 (2006.01) C07D 409/14 (2006.01) C07D 413/06 (2006.01) C07D 413/14 (2006.01) C07D 417/14 (2006.01)

Patent

CA 2738768

A compound for use in treating polycystic kidney disease is represented by Structural Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof. A pharmaceutical composition comprises a compound represented by Structural Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. A method of treating polycystic kidney disease in a subject in need thereof comprises administering to the subject a therapeutically effective amount of a compound represented by Structural Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Methods of treating in polycystic kidney disease in a subject in need thereof respectively comprise administering to the subject a therapeutically effective amount of a compound represented by Structural Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

L'invention concerne un composé destiné à être utilisé dans le traitement d'une maladie polykystique des reins, qui est représenté par la formule structurale (I) : ou l'un de ses sels pharmaceutiquement acceptables. Elle concerne également une composition pharmaceutique qui comprend un composé représenté par la formule structurale (I) ou l'un de ses sels pharmaceutiquement acceptables. Elle concerne aussi un procédé de traitement d'une maladie polykystique des reins chez un sujet le nécessitant, qui comprend l'administration au sujet d'une quantité thérapeutiquement efficace d'un un composé représenté par la formule structurale (I) ou d'un de ses sels pharmaceutiquement acceptables. Des procédés de traitement d'une maladie polykystique des reins chez un sujet le nécessitant comprennent respectivement l'administration au sujet d'une quantité thérapeutiquement efficace d'un un composé représenté par la formule structurale (I) ou d'un de ses sels pharmaceutiquement acceptables.

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