2-phenyl-indoles as prostaglandin d2 receptor antagonists

C - Chemistry – Metallurgy – 07 – D

Patent

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C07D 209/12 (2006.01) A61K 31/404 (2006.01) A61K 31/405 (2006.01) A61K 31/4245 (2006.01) A61P 11/00 (2006.01) C07D 209/18 (2006.01) C07D 209/22 (2006.01) C07D 209/24 (2006.01) C07D 413/06 (2006.01)

Patent

CA 2595728

The present invention is directed to a compound of Formula (XVI) wherein R, R2, R3, R4, R5, R6, R7 and n are as defined herein, or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, or solvate thereof, a pharmaceutically acceptable prodrug thereof, or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate or solvate of the prodrug, a pharmaceutical composition comprising a pharmaceutically effective amount of one or more compounds according to Formula (XVI) in admixture with a pharmaceutically acceptable carrier, a method of treating a patient suffering from a PGD2-mediated disorder including, but not limited to, allergic disease (such as allergic rhinitis, allergic conjunctivitis, atopic dermatitis, bronchial asthma and food allergy), systemic mastocytosis, disorders accompanied by systemic mast cell activation, anaphylaxis shock, bronchoconstriction, bronchitis, urticaria, eczema, diseases accompanied by itch (such as atopic dermatitis and urticaria), diseases (such as cataract, retinal detachment, inflammation, infection and sleeping disorders) which are generated secondarily as a result of behavior accompanied by itch (such as scratching and beating), inflammation, chronic obstructive pulmonary diseases, ischemic reperfusion injury, cerebrovascular accident, chronic rheumatoid arthritis, pleurisy, ulcerative colitis and the like by administering to said patient a pharmaceutically effective amount of a compound according to Formula (XVI).

La présente invention concerne un composé de formule (XVI) dans laquelle R, R2, R3, R4, R5, R6, R7 et n sont tels que définis ici ou un sel, hydrate ou solvate de celui-ci acceptables du point de vue pharmaceutique, un promédicament acceptable du point de vue pharmaceutique de celui-ci ou un sel, hydrate ou solvate acceptables du point de vue pharmaceutique du promédicament, une composition pharmaceutique comprenant une quantité efficace du point de vue pharmaceutique d'un ou plusieurs composés selon la formule (XVI) en mélange avec un véhicule acceptable du point de vue pharmaceutique, un procédé consistant à traiter un patient souffrant d'un trouble médié par la PGD2 dont, mais il n'est pas limité à ceux-ci, une maladie allergique (telle que la rhinite allergique, la conjonctivite allergique, la dermatite atopique, l'asthme bronchique et une allergie alimentaire), une mastocytose systémique, des troubles s'accompagnant d'une activation systémique des mastocytes, le choc anaphylactique, la bronchoconstriction, la bronchite, l'urticaire, l'eczéma, des maladies s'accompagnant de démangeaisons (telles que la dermatite atopique et l'urticaire), des maladies (telles que la cataracte, le décollement de la rétine, une inflammation, une infection et des troubles du sommeil) qui sont générées de façon secondaire en conséquence d'un comportement s'accompagnant de démangeaisons (tel qu'un grattement et un battage), une inflammation, des broncho-pneumopathies chroniques obstructives, une plaie de reperfusion ischémique, un accident cérébrovasculaire, la polyarthrite rhumatoïde chronique, la pleurésie, la recto-colite hémorragique et similaires en administrant au dit patient une quantité efficace du point de vue pharmaceutique d'un composé selon la formule (XVI).

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