2-ureido-benzamide derivatives

Details 2-ureido-benzamide derivatives 2-ureido-benzamide derivatives

C - Chemistry, Metallurgy

07

D

C07D 211/34 (2006.01) A61K 31/17 (2006.01) C07C 275/40 (2006.01) C07C 275/42 (2006.01) C07D 207/06 (2006.01) C07D 207/09 (2006.01) C07D 211/26 (2006.01) C07D 211/58 (2006.01) C07D 213/75 (2006.01) C07D 233/54 (2006.01) C07D 233/64 (2006.01) C07D 233/84 (2006.01) C07D 243/08 (2006.01) C07D 295/192 (2006.01) C07D 313/12 (2006.01) C07D 401/02 (2006.01) C07D 401/06 (2006.01) C07D 401/12 (2006.01) C07D 405/04 (2006.01) C07D 451/02 (2006.01)

Patent

CA 2194481

This invention is concerned with 2-ureido-benzamide compounds of formula (1), in which R1 is H, halogen, alkyl, alkoxy or dialkylamino and R2 is H, halogen, hydroxy, nitro, alkyl, alkoxy, cycloalkylmethoxy, alkylthio, alkylsulfinyl, alkylsulfonyl or formula (II), wherein j, R3 and R4 are defined as indicated in the disclosure; X is an alkyl, cycloalkyl, cycloalkylmethyl, alkoxyalkyl or formula (III), wherein k, R5 and R6 are defined as indicated in the disclosure; and Y is H or alkyl and Z is formula (IV), (V) or (VI), wherein m is an integer of from 0 to 4, and (VII), A1 and A2 are defined as indicated in the disclosure, or -NYR can form a ring; and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. These compounds are useful as ACAT inhibitors.

Cette invention concerne des composés de 2-uréido-benzamide correspondant à la formule (1) où: premièrement, R?1¿ représente H, halogène, alkyle, alcoxy, ou dialkylamino et R?2¿ représente H, halogène, hydroxy, nitro, alkyl, alcoxy, cycloalkylméthoxy, alkylthio, alkylsulfinyl, alkylsufonyl ou (II) où j, R?3¿ et R?4¿ sont tels que définis dans la description; deuxièmement, X est un alkyle, un cycloalkyle, un cycloalkylméthyle un alcoxyalkyle ou (III) où k, R?5¿ et R?6¿ sont tels que définis dans la description; et, troisièmement, Y représente H ou alkyl et Z représente (IV), (V) ou (VI) où m est un nombre entier de 0 à 4 et (VII), A?1¿ et A?2¿ sont tel que définis dans la description; ou encore, -NYR peuvent constituer un noyau. Cette invention concerne également des sels d'addition d'acide de ces composés, acceptables sur le plan pharmaceutiques, lesquels composés sont utiles en qualité d'inhibiteur d'ACAT.

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