(2s)-2-ethylphenylpropanoic acid derivatives

C - Chemistry – Metallurgy – 07 – C

Patent

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Details

C07C 235/60 (2006.01) A61K 31/192 (2006.01) A61P 3/04 (2006.01) A61P 3/06 (2006.01) A61P 3/10 (2006.01) A61P 9/10 (2006.01)

Patent

CA 2487450

The invention provides novel (2S)-2-ethylphenylpropanoic acid derivatives that bind to the receptor as ligands of human peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR) a to activate and exhibit lipid-lowering effect, inhibitory effect on the arteriosclerosis, antiobesity effect, blood glucose-lowering effect, etc., their addition salts, and their medicinal compositions. (2S)-2-Ethylphenylpropanoic acid derivatives represented by a general formula (1) (see formula 1) [wherein R1 denotes a halogen atom or trifluoromethyl group, R2 denotes a hydrogen atom, halogen atom or trifluoromethyl group, and, when R2 denotes a hydrogen atom, R3 denotes a halogen atom or trifluoromethyl group and, when R2 denotes a halogen atom or trifluoromethyl group, R3 denotes a hydrogen atom, halogen atom or trifluoromethyl group], and their addition salts.

L'invention concerne un nouveau dérivé d'acide (2S)-2-éthylphénylpropionique et un sel d'addition de celui-ci. Ils se combinent comme un ligand avec un récepteur activé de la prolifération des peroxisomes (PPAR) alpha en vue de l'activer. Ils sont efficaces dans la réduction de lipide, l'inhibition artérioscléreuse, contre l'obésité, dans la réduction de la glycémie, etc.. L'invention concerne également une composition médicinale d'un de ces deux composés. Le dérivé d'acide (2S)-2-éthylphénylpropionique est représenté par la formule générale (1). Dans cette formule, R1 représente un groupe halogéno ou trifluorométhyle; R2 représente un groupe halogéno ou trifluorométhyle lorsque R3 représente un atome d'hydrogène, et un atome d'hydrogène, un groupe halogéno ou trifluorométhyle lorsque R3 représente un groupe halogéno ou trifluorométhyle; et R3 représente un atome d'hydrogène, un groupe halogéno ou trifluorométhyle.

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