3-substituted-4-pyrimidone derivatives

C - Chemistry – Metallurgy – 07 – D

Patent

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C07D 401/04 (2006.01) A61K 31/505 (2006.01) A61P 25/28 (2006.01) C07D 239/34 (2006.01) C07D 239/46 (2006.01) C07D 239/56 (2006.01) C07D 401/14 (2006.01) C07D 413/14 (2006.01)

Patent

CA 2460121

A pyrimidone derivative represented by formula (I) or a salt thereof, or a solvate thereof or a hydrate thereof having inhibitory activity against tau protein kinase 1:wherein R1 represents a C1-C12 alkyl group which may be substituted; R represents, for example, a group represented by the following formula (II):wherein R2 and R3 independently represent a hydrogen atom or a C1- C8 alkyl group; R4 represents a benzene ring which may be substituted, a naphthalene ring which may be substituted, an indan ring which may be substituted, a tetrahydronaphthalene ring which may be substituted, or an optionally substituted heterocyclic ring having 1 to 4 hetero atoms selected from the group consisting of oxygen atom, sulfur atom and nitrogen atom, and having 5 to 10 ring-constituting atoms in total.

La présente invention concerne un dérivé de pyrimidone représenté par la formule (I) ou un sel, un solvate ou un hydrate de ce dernier qui présente une activité inhibitrice contre la tau protéine kinase 1. Dans la formule, R?1¿ représente un groupe alkyle C¿1?-C¿12? qui peut être substitué ; R représente, par exemple, un groupe représenté par la formule (II), dans laquelle R?2¿ et R?3¿ représentent indépendamment un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle C¿1?-C¿8? ; R?4¿ représente un anneau benzène qui peut être substitué, un anneau naphtalène qui peut être substitué, un anneau indane qui peut être substitué, un anneau tétrahydronaphtalène qui peut être substitué ou un anneau hétérocyclique facultativement substitué comprenant de 1 à 4 hétéroatomes sélectionnés dans le groupe formé par atome d'oxygène, atome de soufre et atome d'azote, et comprenant au total de 5 à 10 atomes formant un anneau. Formules (I) et (II)

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