4,1-benzoxazepines, their analogues, and their use as...

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C - Chemistry, Metallurgy

07

D

C07D 267/14 (2006.01) A61K 31/55 (2006.01) C07D 243/24 (2006.01) C07D 281/10 (2006.01) C07D 413/04 (2006.01) C07D 413/06 (2006.01) C07D 413/12 (2006.01) C07D 417/06 (2006.01) C07D 417/12 (2006.01) C07D 521/00 (2006.01)

Patent

CA 2285664

The present invention provides a compound of formula (I), wherein ring A is an optionally substituted aromatic hydrocarbon ring or aromatic heterocyclic ring; ring B is an optionally substituted aromatic hydrocarbon ring or aromatic heterocyclic ring; Z is an optionally substituted cyclic group or linear hydrocarbon group; R1 is a hydrogen atom, an optionally substituted hydrocarbon group or heterocyclic ring; R2 is an optionally substituted amino group; D is a bond or an optionally substituted divalent hydrocarbon ring; E is a bond, -CON(R a)-, -N(R a)CO-, -N(R b)CON(R c)-, -N(R d)COO-, -N(R e)SO2-, -COO-, - N(R f)-, -O-, -S-, -SO-, -SO2-, and formula (a) or (b) (in which R a, R b, R c, R d, R e and R f are respectively a hydrogen atom or an optionally substituted hydrocarbon group); G is a bond or an optionally divalent substituted hydrocarbon group; L is a divalent group; ring B may form an optionally substituted non-aromatic condensed nitrogen-containing heterocyclic ring by combining with R 2; X is two hydrogen atoms, an oxygen atom or a sulfur atom; ~ is a single bond or a double bond, and Y is a nitrogen atom when ~ is a double bond, or an oxygen atom, -N(R4)-, (in which R4 is a hydrogen atom, an optionally substituted hydrocarbon group or an acyl group) or S(O)n (in which n is 0, 1 or 2) when ~ is a single bond, or a salt thereof, which have somatostatin receptor agonistic action.

L'invention concerne un composé de formule (I), dans laquelle le noyau A est un noyau hydrocarboné aromatique ou un noyau hétérocyclique aromatique éventuellement substitué; le noyau B est un noyau hydrocarboné aromatique ou un noyau hétérocyclique aromatique éventuellement substitué; Z est un groupe cyclique ou un groupe hydrocarboné linéaire éventuellement substitué; R<1> est un atome d'hydrogène, un groupe hydrocarboné ou un noyau hétérocyclique éventuellement substitué; R<2> est un groupe amino éventuellement substitué; D est une liaison ou un groupe hydrocarboné divalent éventuellement substitué; E est une liaison, CON(R<a>), N(R<a>)CO, N(R<b>)CON(R<c>), N(R<d>)COO, N(R<e>)SO2, COO, N(R<f>), O, S, SO, SO2 et formules (a) ou (b) (où R<a>, R<b>, R<c>, R<d>, R<e> et R<f> sont un atome d'hydrogène ou un groupe hydrocarboné substitué éventuellement divalent); G est une liaison ou un groupe hydrocarboné éventuellement substitué; L est un groupe divalent; le noyau B peut former un noyau hétérocyclique contenant de l'azote, condensé, non aromatique, éventuellement substitué, par combinaison avec R<2>; X est deux atomes d'hydrogène, un atome d'oxygène ou un atome de soufre; <o>.........</o> est une liaison simple ou une double liaison, et Y est un atome d'azote quand <o>.........</o> est une double liaison, ou bien un atome d'oxygène, N(R<4>) (où R<4> est un atome d'hydrogène, un groupe hydrocarboné éventuellement substitué ou un groupe acyle) ou S(O)n (où n est 0, 1 ou 2) quand <o>.........</o> est une liaison simple; ou un de ses sels. Ces composés et leurs sels ont une action agoniste des récepteurs de la somatostatine.

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Profile ID: LFCA-PAI-O-2013252