(4-arylsulfonylamino)-tetrahydropyran-4-carboxylic acid...

C - Chemistry – Metallurgy – 07 – D

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C07D 405/12 (2006.01) A61K 31/35 (2006.01) C07D 309/08 (2006.01) C07D 309/14 (2006.01)

Patent

CA 2327758

A compound of formula (I) wherein Q is as defined, is use in the treatment of a condition selected from the group consisting of arthritis (including osteoarthritis and rheumatoid arthritis), inflammatory bowel disease, Crohn's disease, emphysema, chronic obstructive pulmonary disease, Alzheimer's disease, organ transplant toxicity, cachexia, allergic reactions, allergic contact hypersensitivity, cancer, tissue ulceration, restenosis, periodontal disease, epidermolysis bullosa, osteoporosis, loosening of artificial joint implants, atherosclerosis (including atherosclerotic plaque rapture), aortic aneurysm (including abdominal aortic aneurysm and brain aortic aneurysm), congestive heart failure, myocardial infarction, stroke, cerebral ischemia, head trauma, spinet cord injury, neuro-degenerative disorders (acute and chronic), autoimmune disorders, Huntington's disease, Parkinson's disease, migraine, depression, peripheral neurophaty, pain, cerebral amyloid angiopathy, nootropic or cognition enhancement, amyotrophic lateral sclerosis, multiple sclerosis, ocular angiogenesis, corneal injury, macular degeneration, abnormal wound healing, bums, diabetes, tumor invasion, tumor growth, tumor metastasis, corneal scarring, scleritis, AIDS, sepsis and septic shock. In addition, the compounds of the present invention may be used in combination therapy wtih standard non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAID'S) and analgesics, and in combination with cytotoxic drugs such as adriamycin, daunomycin, cis-platinum, etoposide, taxol, taxotere and other alkaloids, such as vincristine, in the treatment of cancer.

La présente invention concerne des composés de formule (I), dans laquelle Q est défini dans les spécifications, qui sont utiles dans le traitement de troubles sélectionnés dans le groupe qui comprend l'arthrite (y compris l'ostéoarthrite et la polyarthrite rhumatoïde), les infections inflammatoires du tube digestif, la maladie de Crohn, l'emphysème, les obstructions chroniques, les maladies pulmonaires, la maladie d'Alzheimer, la toxicité de greffe d'organe, la cachexie, les réactions allergiques, l'hypersensibilité de contact allergique, le cancer, l'ulcération tissulaire, la resténose, la parodontolyse, l'épidermolyse bulleuse, l'ostéoporose, le relâchement des implants de joint artificiel, l'athérosclérose (y compris la rupture de plaque athéroscléreuse), l'anévrisme de l'aorte (y compris l'anévrisme aortique abdominal et l'anévrisme aortique du cerveau), l'insuffisance cardiaque congestive, l'infarctus du myocarde, l'ictus, l'accès ischémique cérébral, le traumatisme crânien, la lésion de la moelle épinière, les désordres neurovégétatifs (aigus et chroniques), les dérèglements auto-immuns, la maladie d'Hutington, la maladie de Parkinson, la migraine, la dépression, la neuropathie périphérique, la douleur, l'angiopathie amyloïde cérébrale, l'amélioration cognitive ou nootrope, la sclérose latérale amyotrophique, la sclérose multiple, l'angiogénèse oculaire, la lésion de la cornée, la dégénérescence maculaire, la cicatrisation anormale, les brûlures, les diabètes, l'invasion de tumeur, la croissance de tumeur, les métastases, la cicatrisation cornéenne, la sclérite, le sida, la septicémie et le choc septique. Les composés de la présente invention peuvent être aussi utilisés, dans le traitement du cancer, en thérapie d'association avec des médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens et des analgésiques, et en association avec des médicaments cytotoxiques tels que l'adriamycine, la daunomycine, le cisplatine, l'étoposide, le taxol, le taxotère, et avec d'autres alcaloïdes, tels que la vincristine.

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