C - Chemistry – Metallurgy – 07 – D
Patent
C - Chemistry, Metallurgy
07
D
C07D 471/04 (2006.01) A61K 31/4375 (2006.01) A61P 11/06 (2006.01) C07D 519/00 (2006.01)
Patent
CA 2731926
The invention relates to novel substituted naphthyridines of formula 1 as well as pharmacologically acceptable salts, diastereomers, enantiomers, racemates, hydrates, or solvates thereof. In formula 1, R1 can represent a group A selected from among the group comprising -O-R3, -NR3 R4, -CR3 R4 R5,-(ethyne)-R3, -S-R3, -SO-R3, and SO2 - R3, or R1 represents a group B selected from among the group comprising: - C6-10- aryl; - a five-membered to ten-membered, monocyclic or bicyclic heteroaryl containing 1 to 3 heteroatoms independently selected from among the group comprising N, O, and S, wherein said heteroaryl is linked to the structure according to formula 1 via a C atom or an N atom; - a three-membered to ten-membered, monocyclic or bicyclic, saturated or partially saturated heterocycle containing 1 to 3 heteroatoms independently selected from among the group comprising N, O, and S, wherein said heterocycle is linked to the structure according to formula 1 via a C atom or an N atom; and - a 5-membered to 11--membered spiro group which can optionally contain 1, 2, or 3 heteroatoms independently selected from among the group comprising N, O, and S, wherein said spiro group is linked to the structure according to formula 1 via a C atom or an N atom, wherein said group B can be optionally substituted as described in claim 1, and R3,R4,R5, R6, and m can have the meanings indicated in claim 1. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing said compounds.
L'invention porte sur de nouvelles naphtyridines substituées de formule 1, ainsi que sur des sels, diastéréoisomères, énantiomères, racémates, hydrates et solvates pharmacologiquement acceptables de celles-ci, où R1 est un radical A choisi dans le groupe consistant en -O-R3, -NR3R4, -CR3R4R5, -(éthyne)-R3, -S-R3, -SO-R3 et SO2-R3 ou R1 est un radical B choisi dans le groupe consistant en un groupe aryle en C6-10, un groupe hétéroaryle monocyclique ou bicyclique à cinq à dix chaînons, comportant 1-3 hétéroatomes choisis indépendamment les uns des autres dans le groupe consistant en N, O et S, ce groupe hétéroaryle étant, par l'intermédiaire d'un atome de carbone ou par l'intermédiaire d'un atome d'azote, lié à la structure de formule 1, un hétérocycle saturé ou partiellement saturé, monocyclique ou bicyclique à trois à dix chaînons, ayant 1-3 hétéroatomes choisis indépendamment les uns des autres dans le groupe consistant en N, O et S, cet hétérocycle étant lié à la structure de formule 1 par l'intermédiaire d'un atome de carbone ou par l'intermédiaire d'un atome d'azote, et un groupe spiro à 5-11 chaînons, lequel éventuellement peut contenir 1, 2 ou 3 hétéroatomes choisis indépendamment les uns des autres dans le groupe consistant en N, O et S, ce groupe spiro étant, par l'intermédiaire d'un atome de carbone ou par l'intermédiaire d'un atome d'azote, lié à la structure de formule 1, ce radical B pouvant éventuellement être substitué comme décrit dans la revendication 1, et R3, R4, R5, R6 et m pouvant avoir les significations données dans la revendication 1. L'invention porte également sur des compositions pharmaceutiques contenant ces composés.
Fiegen Dennis
Handschuh Sandra
Hobbie Silke
Hoffmann Matthias
Kono Takeshi
Boehringer Ingelheim International Gmbh
Fetherstonhaugh & Co.
LandOfFree
4-dimethylamino-phenyl-substituted naphthyridines, and use... does not yet have a rating. At this time, there are no reviews or comments for this patent.
If you have personal experience with 4-dimethylamino-phenyl-substituted naphthyridines, and use..., we encourage you to share that experience with our LandOfFree.com community. Your opinion is very important and 4-dimethylamino-phenyl-substituted naphthyridines, and use... will most certainly appreciate the feedback.
Profile ID: LFCA-PAI-O-1606818