4-heteroarylmethyl substituted phthalazinone derivatives

C - Chemistry – Metallurgy – 07 – D

Patent

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Details

C07D 403/14 (2006.01) A61K 31/502 (2006.01) A61P 31/20 (2006.01) C07D 411/14 (2006.01)

Patent

CA 2623703

1.A compound of the formula (I): wherein: A and B together represent an optionally substituted, fused aromatic ring; D is selected from formula (i), where Y1 is selected from CH and N , Y2 is selected from CH and N, Y3 is selected from CH, CF and N; and formulae (ii), (A) and (B) where Q is O or S; RD is formula (C) wherein RN1 is selected from H and optionally substituted C1- 10 alkyl; X is selected from a single bond, NRN2, CRC3RC4 and C=O; RN2 is selected from H and optionally substituted C1-10 alkyl; Rc3 and Rc4 are independently selected from H, R, C(=O)OR, where R is optionally substituted C1-10 alkyl, optionally substituted C5-20 aryl or optionally substituted C3-20 heterocyclyl; Y is selected from NRN3 and CRc1Rc2; RC1 and RC2 are independently selected from H, R, C(=O)OR, where R is optionally substituted C1 -10 alkyl, optionally substituted C5-20 aryl or optionally substituted C3- 20 heterocyclyl; RC1 and RC2 together with the carbon atom to which they are attached may form an optionally substituted spiro-fused C5-7 carbocylic or heterocyclic ring; and when X is a single bond RN1 and RC2 may together with the N and C atoms to which they are bound, form an optionally substituted C5-7 heterocylic ring; and when X is CRC3RC4, RC2 and RC4 may together form an additional bond, s uch that there is a double bond between the atoms substituted by RC1 and RC3.

La présente invention concerne un composé représenté par la formule (I) dans laquelle: A et B représentent ensemble un cycle aromatique fusionné éventuellement substitué, D est sélectionné de la formule (i), avec Y1 sélectionné de CH et N , Y2 sélectionné de CH et N, Y3 sélectionné de CH, CF et N; et les formules (ii), (A) et (B) dans lesquelles Q est O ou S; RD est représenté par la formule (C) dans laquelle RN1 est sélectionné de H et éventuellement C1-10 alkyle substitué; X est sélectionné d'une liaison unique, NRN2, CRC3RC4 et C=O; RN2 est sélectionné de H et éventuellement C1-10 alkyle substitué; Rc3 et Rc4 sont indépendamment sélectionnés de H, R, C(=O)OR, R est éventuellement C1-10 alkyle substitué, éventuellement C5-20 aryle substitué ou éventuellement C3-20 hétérocyclyle substitué; Y est sélectionné de NRN3 et CRc1Rc2; RC1 et RC2 sont indépendamment sélectionnés de H, R, C(=O)OR, R est éventuellement C1 -10 alkyle substitué, éventuellement C5-20 aryle substitué ou éventuellement C3-20 hétérocyclyle substitué; RC1 et RC2 ensemble avec l'atome de carbone auquel ils sont fixés peuvent former un cycle hétérocyclique ou carbocyclique spiro-fusionné C5-7 substitué et, lorsque X est une liaison simple RN1 et RC2 peuvent avec les atomes N et C auxquels ils sont liés, former un cycle hétérocyclique C5-7 éventuellement substitué; et lorsque X est CRC3RC4, RC2 et RC4 peuvent former ensemble une liaison additionnelle, de sorte qu'il existe une liaison double entre les atomes substitués par RC1 et RC3.

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