C - Chemistry – Metallurgy – 07 – D
Patent
C - Chemistry, Metallurgy
07
D
260/277.1, 260/3
C07D 339/04 (2006.01) C07D 409/04 (2006.01) C07D 413/04 (2006.01)
Patent
CA 1227197
PRECIS DE LA DIVULGATION: L'invention concerne un procédé de préparation de dérivés de formule générale (I): Image (I) dans laquelle: R = H ou Cl et soit R1 et R2 forment un cycle tétrahydroquinoxaline, tétrahydroquinoléine ou isoquino- léine, dihydrobenzoxazine, tétrahydro- 1H- benzazépine ou isoindoline, tous ces cycles pouvant être substitués par un ou plusieurs halogène, carboxy, alcoyloxycarbonyle, carbamoyle, alcoylcarbamoyle, dialcoylcarbamoyle, trifluoro- méthyle, cyano, nitro, alcoyloxy, alcoylthio ou alcoyle substitué par carboxy, alcoyloxycarbonyle, carbamoyle, alcoylcarbamoyle, dialcoylcarbamoyle, hydroxy, amino, alcoylamino ou dialcoylamino; soit R1 = alcoyle et R2 = alcoyle substitué par phényle lui-même non substitué ou substitué par un ou plusieurs halogène, alcoyle, alcoyloxy, alcoylthio, hydroxy, amino, alcoylamino, dialcoylamino, carboxy, alcoyloxycarbonyle, carbamoyle, alcoylcarbamoyle, dialcoylcarbamoyle, trifluorométhyle, cyano ou nitro, tous les alcoyles ayant 1 à 4 C en chaîne droite ou ramifiée. L'invention concerne également les dérivés obtenus par ce procédé, lesquels dérivés sont utiles comme agents antirhumatismaux.
448088
Bourzat Jean-Dominique
Cotrel Claude
Farge Daniel
Paris Jean-Marc
Taurand Gerard
Rhone-Poulenc Sante
Robic Robic & Associes/associates
LandOfFree
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Profile ID: LFCA-PAI-O-1222573