5-membered heterocyclic derivative and use thereof for...

C - Chemistry – Metallurgy – 07 – D

Patent

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C07D 207/34 (2006.01) A61K 31/402 (2006.01) A61K 31/404 (2006.01) A61K 31/415 (2006.01) A61K 31/4155 (2006.01) A61K 31/427 (2006.01) A61K 31/4439 (2006.01) A61K 31/454 (2006.01) A61K 31/5377 (2006.01) A61K 45/00 (2006.01) A61P 13/02 (2006.01) A61P 19/06 (2006.01) A61P 43/00 (2006.01) C07D 231/14 (2006.01) C07D 231/16 (2006.01) C07D 231/20 (2006.01) C07D 231/38 (2006.01) C07D 231/40 (2006.01) C07D 401/04 (2006.01) C07D 403/04 (2006.01) C07D 405/04 (2006.01) C07D 405/06 (2006.01) C07D 409/04 (2006.01) C07D 40

Patent

CA 2682393

Disclosed is a compound useful as a prophylactic or therapeutic agent for a disease induced by abnormal plasma uric acid level or the like. Specifically disclosed is a 5-membered heterocyclic derivative represented by the general formula (I), a prodrug or salt thereof, or the like, which has a xanthine oxidase inhibitory activity and is useful as a prophylactic or therapeutic agent for a disease induced by abnormal plasma uric acid level. In the formula (I), T represents a nitro, a cyano or the like; the ring J represents an aryl or a heteroaryl; Q represents a carboxy, a 5-tetrazolyl or the like; Y represents H, OH, NH2, a halogen,a haloalkyl or the like; X1 and X2 independently represent CR2 or N; and R2 represents H, an alkyl or the like; and R1 represents a halogen, a cyano, a haloalkyl, A-D-E-G-L-M, -N(D-L-M)2 or the like [wherein A represents a single bond, O, S or the like; D, G and M independently represent an alkylene which may be substituted, a cycloalkylene, a heterocycloalkylene, an arylene, a heteroarylene or the like; and E and L independently represent a single bond, O, S, COO, SO2 or the like].

L'invention concerne un composé utile en tant qu'agent prophylactique ou thérapeutique pour une maladie induite par un niveau anormal d'acide urique dans le plasma ou analogue. Un dérivé hétérocyclique à 5 éléments représenté par la formule générale (I) est spécifiquement décrit, un promédicament ou sel de celui-ci, ou analogue, qui a une activité inhibitrice d'oxydase de xanthine et est utile en tant qu'agent prophylactique ou thérapeutique pour une maladie induite par un niveau anormal d'acide urique dans le plasma. Dans la formule (I), T représente un groupe nitro, cyano ou analogue ; le cycle J représente un groupe aryle ou hétéroaryle ;Q représente un groupe carboxy, 5-tétrazolyle ou analogue ; Y représente un groupe H, OH, NH2, halogène, halogénoalkyle ou analogue ; X1 et X2 représentent indépendamment un groupe CR2 ou N ; et R2 représente un groupe H, alkyle ou analogue ; et R1 représente un groupe halogène, cyano, halogénoalkyle, A-D-E-G-L-M, -N(D-L-M)2 ou analogue [dans lequel A représente une simple liaison, O, S ou analogue ; D, G et M représentent indépendamment un groupe alkylène qui peut être substitué, cycloalkylène, hétérocycloalkylène, arylène, hétéroarylène ou analogue ; et E et L représentent indépendamment une simple liaison, O, S, COO, SO2 ou analogue].

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