C - Chemistry – Metallurgy – 07 – D
Patent
C - Chemistry, Metallurgy
07
D
C07D 211/88 (2006.01) A61P 29/00 (2006.01) C07D 215/22 (2006.01) C07D 231/56 (2006.01) C07D 403/04 (2006.01)
Patent
CA 2598969
The invention relates to polysubstituted 5H-benzocyclohepten derivatives of formula (I), in which R3 represents a C1-C10 alkyl group, which can be optionally substituted by a group selected from 1-3 hydroxy groups, halogen atoms, or 1-3 (C1-C5) alkoxy groups, an optionally substituted (C3-C7) cycloalkyl group, an optionally substituted heterocyclyl group, an optionally substituted aryl group, or other substituents, A represents a -CR6R7-CH2- or - CH2-CR6R7 group, D represents a -CR4R5-CH2- or -CH2-CR4R5 group, R4 represents a hydroxy group, an OR10 group or O(CO)R10 group, R5 represents a (C1-C5) alkyl group or an optionally partially or completely fluorinated (C1-C5) alkyl group, a (C3-C7) cycloalkyl group, a (C1-C8) alkene (C3-C7) cycloalkyl group, a (C2-C8) alkene (C3-C7) cycloalkyl group, a heterocyclyl group, a (C1-C8) alkene heterocyclyl group, a (C2-C8) alkene heterocyclyl group, an aryl group, a (C1-C8) alkene aryl group, a (C2-C8) alkenylene aryl group, a (C2-C8) alkynylene aryl group, or other substituents. Said other substituents are specified in the claims. The invention also relates to a method for producing said derivatives and to their use as anti-inflammatory agents.
L'invention concerne des dérivés de 5H-benzocycloheptène plusieurs fois substitués de formule (I), dans laquelle R3 désigne un groupe alkyle C1-C10, qui peut éventuellement être substitué par un groupe sélectionné parmi des groupes 1-3 hydroxy, des atomes d'halogène ou des groupes alcoxy 1-3 (C1-C5), un groupe cycloalkyle (C3-C7) éventuellement substitué, un groupe hétérocyclyle éventuellement substitué, un groupe aryle éventuellement substitué ou d'autres substituants, A signifie un groupe -CR6R7-CH2 ou -CH2-CR6R7, D représente un groupe -CR4R5-CH2 ou -CH2-CR4R5, R4 désigne un groupe hydroxy, un groupe OR10 ou un groupe O(CO)R10, R5 signifie un groupe alkyle (C1-C5) ou un groupe alkyle (C1-C5) éventuellement partiellement ou entièrement fluoré, un groupe cycloalkyle (C3-C7), un groupe cycloalkyle (C3-C7) alkylène (C1-C8), un groupe cycloalkyle (C3-C7) alkénylène (C2-C8), un groupe hétérocyclyle, un groupe hétérocyclyle alkylène (C1-C8), un groupe hétérocyclyle alkénylène (C2-C8), un groupe aryle, un groupe aryle alkylène (C1-C8), un groupe aryle alkénylène (C2-C8), un groupe aryle alkinylène (C2-C8) ou d'autres substituants, lesquels sont spécifiés dans les revendications. La présente invention porte également sur des procédés pour produire ces dérivés et sur leur utilisation comme inhibiteurs d'inflammation.
Berger Markus
Nguyen Duy
Rehwinkel Hartmut
Schaecke Heike
Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft
Marks & Clerk
LandOfFree
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Profile ID: LFCA-PAI-O-1587984