C - Chemistry – Metallurgy – 07 – D
Patent
C - Chemistry, Metallurgy
07
D
C07D 473/16 (2006.01) A61K 31/52 (2006.01)
Patent
CA 2320448
The present invention provides novel compounds of formula (I) wherein R is selected from the group consisting of R2, R2NH-, or H2N-R3- wherein R2 is selected from the group consisting of C1-C8 alkyl and formula (II), wherein Z is selected from the group consisting of phenyl, heterocycle and cycloalkyl, each R4 is independently hydrogen or C1- C4 alkyl, and n is an integer 1-8; wherein each C1-C8 alkyl and Z is optionally substituted with 1 to 3 substituents, which may be the same or different, selected from the group consisting of Hal, OH, and C1-C4 alkyl; R3 is C1-C8 alkylene; and R1 is selected from the group consisting of cyclopentyl and isopropyl, and the pharmaceutically acceptable salts, optical isomers, and hydrates thereof. In addition, the present invention provides a method of inhibiting cell cycle progression. More specifically, the present invention provides a method of inhibiting cyclin dependent kinases, particularly cdk-2. The present invention also provides a method of preventing apoptosis in neuronal cells and a method of inhibiting the development of neoplasms. In addition, the present invention provides a composition comprising an assayable amount of a compound of formula (I) in admixture or otherwise in association with an inert carrier. The present invention also provides a pharmaceutical composition comprising an effective inhibitory amount of a compound of formula (I) in admixture or otherwise in association with one or more pharmaceutically acceptable carriers or excipients.
La présente invention concerne de nouveaux composés de formule (I), dans laquelle R est choisi dans le groupe composé par R2, R2NH, ou H2N-R3-, R2 étant choisi dans le groupe composé par alkyle C1-C8 et (II), dans laquelle: Z est choisi dans le groupe composé par phényle, hétérocycle, et cylcoalkyle, chaque R4 représentant indépendamment hydrogène ou alkyle C1-C4, et n représentant un nombre entier entre 1 et 8; chaque alkyle C1-C8 et Z est éventuellement substitué avec 1 à 3 substituants identiques ou différents, choisis dans le groupe composé par Hal, OH, et alkyle C1-C4; R3 représente alkylène C1-C8; et R1 est choisi dans le groupe composé par cyclopentyle et isopropyle. La présente invention concerne également les sels, les isomères optiques, et les hydrates pharmaceutiquement acceptables de ces composés. La présente invention concerne également une méthode permettant d'inhiber la progression du cycle cellulaire, et plus particulièrement une méthode permettant d'inhiber les kinases dépendantes de la cycline, spécialement cdk-2. La présente invention concerne par ailleurs une méthode destinée à prévenir l'apoptose dans des cellules neuronales, ainsi qu'une méthode conçue pour inhiber le développement de néoplasmes. La présente invention concerne en outre une composition renfermant une quantité mesurable d'un composé de formule (I), en incorporation ou en association avec un vecteur inerte. La présente invention concerne enfin une composition pharmaceutique renfermant une quantité efficace inhibitrice d'un composé de formule (I), en incorporation ou en association avec un ou plusieurs vecteurs ou excipients pharmaceutiquement acceptables.
Bitonti Alan J.
Borcherding David R.
Dumont Jennifer A.
Munson H. Randall
Peet Norton P.
Aventis Holdings Inc.
Aventis Pharmaceuticals Inc.
Osler Hoskin & Harcourt Llp
LandOfFree
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Profile ID: LFCA-PAI-O-1684385