A - Human Necessities – 61 – B
Patent
A - Human Necessities
61
B
A61B 5/145 (2006.01) G01N 33/50 (2006.01) G01N 37/00 (2006.01)
Patent
CA 2684717
The present invention encompasses a model-based method for determining insulin sensitivity and glucose absorption from oral glucose tolerance tests or mixed meals. The present invention has several advantages over current methods. The technique requires about four to six blood samples taken over about two to three hours following glucose ingestion and is therefore applicable to large-scale clinical trials. The analysis involves a reduced version of the classical minimal model, a method for describing glucose absorption using only two parameters, and an integral approach enabling the parameters to be obtained using simple algebra. The present method robustly identifies differences in insulin sensitivity in different patient types as well as improvements in insulin sensitivity arising from pharmaceutic therapy. In addition, insulin sensitivity measurements obtained with the present method are highly correlated with results from hyperinsulinemic clamps (r2> 0.8). This method is therefore a practical and robust method for determining insulin sensitivity under physiologic conditions.
L'invention concerne un procédé basé sur un modèle destiné à déterminer la sensibilité à l'insuline et l'absorption de glucose à partir d'essais oraux de tolérance au glucose ou de repas mélangés. La présente invention a plusieurs avantages par rapport aux procédés actuels. La technique nécessite environ quatre à six échantillons de sang, recueillis pendant environ deux à trois heures à la suite de l'ingestion de glucose, et est ainsi applicable à des essais cliniques à grande échelle. L'analyse comprend une version réduite du modèle minimal classique, un procédé pour décrire l'absorption de glucose en utilisant seulement deux paramètres, et une approche globale permettant d'obtenir les paramètres en utilisant un algèbre simple. Le présent procédé identifie de manière robuste des différences de sensibilité à l'insuline chez différents types de patients, ainsi que des améliorations de la sensibilité à l'insuline résultant d'une thérapie pharmaceutique. En outre, des mesures de sensibilité à l'insuline obtenues avec le présent procédé sont fortement corrélées à des résultats de clamps hyperinsulinémiques (r2 > 0,8). Ce procédé est ainsi un procédé pratique et robuste pour déterminer la sensibilité à l'insuline dans des conditions physiologiques.
Ogilvy Renault Llp/s.e.n.c.r.l.,s.r.l.
Veridex Llc
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