E - Fixed Constructions – 21 – B
Patent
E - Fixed Constructions
21
B
E21B 37/06 (2006.01) C07C 7/20 (2006.01) C09K 8/52 (2006.01) C10L 3/10 (2006.01) F17D 1/05 (2006.01)
Patent
CA 2197802
A method for inhibiting the formation of clathrate hydrates in a fluid having hydrate forming constituents is disclosed. More specifically, the method can be used in treating a petroleum fluid stream such as natural gas conveyed in a pipe to inhibit the formation of a hydrate restriction in the pipe. The hydrate inhibitors used for practicing the method are substantially water soluble polymers formed from a cyclic imino ether. Such polymers may be ring closed cyclic imino ether ("CIE") polymers, ring opened CIE polymers, or combinations thereof. Some examples of ring opened CIE polymers include various N-acyl polyalkyleneimines produced by cationic polymerization, such as N-acyl substituted polyethyleneimine, N-acyl substituted polypropyleneimine, N-acyl substituted polybutyleneimine, N-acyl substituted polypentyleneimine and copolymers thereof. Ring closed CIE polymers may be derived from free radical or anionic polymerization of 2-alkenyl-2-oxazolines, 2-alkenyl-2-oxazines, and other cyclic imino ethers having an alkene functional group. Also, such ring closed and ring opened CIE polymers can be copolymerized with other substantially water soluble polymers or used in various ratios with other substantially water soluble polymers and copolymers. Preferably, a solvent such as water, brine, alcohol, or mixtures thereof is used to produce an inhibitor solution or mixture to facilitate treatment of the petroleum fluid stream.
L'invention concerne un procédé permettant d'inhiber la formation d'hydrates clathrates dans un fluide contenant des constituants pouvant former des hydrates. Plus spécifiquement, le procédé peut être utilisé pour traiter un courant d'hydrocarbure tel que du gaz naturel transporté dans un tuyau, pour inhiber la formation d'un bouchon constitué d'hydrates dans ledit tuyau. Les inhibiteurs d'hydrates utilisés pour mettre en oeuvre le procédé sont des polymères pratiquement solubles dans l'eau formés à partir d'un iminoéther cyclique. De tels polymères peuvent être des polymères d'iminoéther cyclique à cycle ouvert, des polymères d'iminoéther cyclique à cycle fermé, ou bien des combinaisons de ces deux types de polymères. Parmi les exemples de polymères d'iminoéther cyclique à cycle ouvert l'on compte différentes N-acylpolyalkylénimines produites par polymérisation cationique, telles qu'une polyéthylénimine à substitution N-acyle, une polypropylénimine à substitution N-acyle, une polybutylénimine à substitution N-acyle, une polypentylénimine à substitution N-acyle, et des copolymères de celles-ci. Les polymères d'iminoéther cyclique à cycle ouvert peuvent être dérivés de la polymérisation par radicaux libres ou anioniques de 2-alcényl-2-oxazolines, 2-alcényl-2-oxazines, et d'autres iminoéthers cycliques possédant un groupe fonctionnel alcène. De tels polymères d'iminoéther cyclique à cycle fermé et à cycle ouvert peuvent être copolymérisés avec d'autres polymères pratiquement solubles dans l'eau ou bien utilisés dans diverses proportions avec d'autres polymères et copolymères pratiquement solubles dans l'eau. On utilise, de préférence, un solvant tel que de l'eau, de la saumure, de l'alcool, ou des mélanges de ceux-ci, pour produire une solution inhibitrice ou un mélange inhibiteur destinés à faciliter le traitement du courant d'hydrocarbure.
Colle Karla Schall
Oelfke Russell Harlan
Borden Ladner Gervais Llp
Exxon Production Research Company
LandOfFree
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Profile ID: LFCA-PAI-O-1861854