C - Chemistry – Metallurgy – 12 – N
Patent
C - Chemistry, Metallurgy
12
N
C12N 9/00 (2006.01) A61K 38/17 (2006.01) C07K 14/47 (2006.01) C07K 16/40 (2006.01) C12N 15/11 (2006.01) C12Q 1/48 (2006.01) C12Q 1/68 (2006.01)
Patent
CA 2329267
This invention provides a method of modulating translation termination efficiency of mRNA and/or promoting degradation of aberrant transcripts. Also, this invention provides a method of screening for a drug active involved in enhancing translation termination and a method for identifying a disease state involving defective the protein complex. This invention provides a purified complex comprising an amount of a human Upflp protein, a peptidyl eucaryotic release factor 1 (eRF1) and a peptidyl eucaryotic release factor 3 (eRF3) effective to modulate translation termination. Further, this invention provides an expression vector which comprises a nucleic acid encoding a human Upflp protein, a peptidyl eucaryotic release factor 1 (eRF1) and a peptidyl eucaryotic release factor 3 (eRF3) operably linked to a regulatory element. This invention provides an antibody which binds to the complex comprising an amount of a human Upflp protein, a peptidyl eucaryotic release factor 1 (eRF1) and a peptidyl eucaryotic release factor 3 (eRF3)effective to modulate translation termination. This invention provides an agent which inhibits or modulates the binding of human Upflp to eRF1 or eRF3. The agent may inhibit or facilitate the binding of human Upflp to eRF1 or eRF3.
L'invention porte sur un procédé visant à moduler l'efficience de terminaison de translation de l'ARNm et/ou faciliter la dégradation des produits de transcription aberrants. L'invention porte également sur un produit de criblage d'un médicament actif impliqué dans l'amélioration de la terminaison de translation et sur un procédé d'identification d'un état pathologique tel que la déficience du complexe protéinique. L'invention porte, d'autre part, sur un complexe purifié comprenant une quantité d'une protéine humaine Upflp, un facteur 1 de libération eucaryote peptidyl (eRF1) et un facteur 3 de libération eucaryote peptidyl (eRF3) efficaces pour moduler la terminaison de translation. Cette invention concerne en outre un vecteur d'expression comprenant un acide nucléique codant une protéine humaine Upf1p, un facteur 1 (eRF1) et un facteur 3 (eRF3) de libération eucaryote peptidyl liés de manière fonctionnelle à un élément régulateur. L'invention porte sur un anticorps qui se lie au complexe comprenant une quantité d'une protéine humaine Upf1p efficace pour moduler la terminaison de translation. Cette invention porte également sur un agent qui inhibe ou module la liaison d'Upf1p humaine à eRF1 ou eRF3, ou qui peut inhiber ou faciliter la liaison d'Upf1p humaine à eRF1 ou eRF3.
Czaplinski Kevin
Peltz Stuart
Weng Youmin
Norton Rose Or S.e.n.c.r.l. S.r.l./llp
University Of Medicine And Dentistry Of New Jersey
LandOfFree
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