A pharmaceutical formulation useful for the treatment of...

A - Human Necessities – 61 – P

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A61P 31/12 (2006.01) A61P 1/16 (2006.01)

Patent

CA 2334754

The invention disclosed in this application relates to a pharmaceutical formulation prepared from the biotyped variety of the medicinal plant, Phyllanthus amarus which is useful for the treatment of Hepatitis B (both acute and chronic), Hepatitis C (both acute and chronic) and other related viral infections of the liver with antihepatotoxic and liver cell regenerating potentials and immunomodulating properties. The invention confirms, that when parts of the biotyped variety of the medicinal plant, Phyllanthus amarus are extraceted separately with a polar solvent alone, polar solvent and water in specific ratios and water alone and when such extracts are mixed together, the resultant formulation has all the essential antiviral and biological properties, while the individual polar or aqueous extracts alone does not possess one or more of these properties. The present invention also relates to a process for the preparation of the above said new pharmaceutical formulation with biological and chemical standardisation protocols.

La présente invention concerne une formulation pharmaceutique préparée à partir d'une variété biotypée de la plante médicinale Phyllanthus amarus qui est utile pour le traitement de l'hépatite B (aussi bien aiguë que chronique), de l'hépatite C (aussi bien aiguë que chronique) et d'autres infections virales apparentées du foie avec ses propriétés immunomodulatrices et ses facultés antihépatotoxiques et de régénération des cellules du foie. Cette invention confirme que lorsque des parties de la variété biotypée de la plante médicinale, Phyllanthus amarus sont extraites séparément avec un solvant polaire unique, du solvant polaire et de l'eau suivant des proportions spécifiques et de l'eau uniquement et lorsque ces extraits sont mélangés ensemble, la formulation résultante possède les propriétés biologiques et antivirales indispensables alors que les extraits individuels uniquement polaires ou aqueux ne possèdent pas une seule de ces propriétés. Cette invention concerne également un procédé de préparation de ladite nouvelle formulation pharmaceutique au moyen de protocoles d'étalonnage biologique et chimique.

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