C - Chemistry – Metallurgy – 07 – H
Patent
C - Chemistry, Metallurgy
07
H
C07H 17/08 (2006.01) C07H 17/00 (2006.01)
Patent
CA 2255124
N-acetylcysteine, carboxymethylcysteine and thiazolidincarboxylic acid salts of erythromycin-2-propionate are produced by charging erythromycin-2- propionate and the sulphur-containing acid into a reactor. The reactants are homogenised and milled under nitrogen for 1 - 2 hours at 10 - 20 ~C. To this mixture purified water is added under nitrogen and the resultant aqueous mixture is further homogenised and milled for 1 to 2 hours at 10 - 30 ~C under nitrogen to produce a suspension of the desired salt. The suspension is dried under vacuum to produce a high yield of the desired salt at high levels of purity. Carboxymethylcysteine, N-acetylcysteine and thiazolidin-carboxylic acid salt of erythromycin, clarithromycin, roxithromycin and azithromycin may be produced in a similar manner.
De la N-acétylcystéine, de la carboxymétylcystéine et de l'acide thiazolidine-carboxylique en tant que sels d'érythromycine-2-propionate sont produits par chargement de l'érythromycine-2-propionate et de l'acide contenant du soufre dans un réacteur. Les réactifs sont homogénéisés et broyés sous azote pendant 1 à 2 heures à une température comprise entre 10 et 20 ·C. A ce mélange, on ajoute de l'eau purifiée sous azote et le mélange aqueux qui en résulte est encore homogénéisé et broyé pendant 1 à 2 heures à une température comprise entre 10 et 30 ·C sous azote, afin de produire une suspension du sel désiré. La suspension est séchée sous vide pour produire une quantité élevée du sel désiré à des niveaux élevés de pureté. De la carboxyméthylcystéine, de la N-acétylcystéine et de l'acide thiazolidine-carboxylique en tant que sels d'érythromycine, de clarithromycine, de roxithromycine et d'azithromycine peuvent être produits de manière similaire.
Nikolopoulos Aggelos
Schickaneder Helmut
Moffat & Co.
Russinsky Limited
LandOfFree
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