Accessory factor function for interferon gamma and its receptor

A - Human Necessities – 61 – K

Patent

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Details

A61K 38/21 (2006.01) A61K 38/17 (2006.01) C07K 14/705 (2006.01) C07K 14/715 (2006.01)

Patent

CA 2169849

This invention relates (a) to a 540 kb YAC which encodes the necessary species-specific factor(s) and is able to substitute for human Chromosome 21 to reconstitute the Hu-IFN-gamma receptor-mediated induction of class I HLA antigens; (b) to the construction of a plasmid to integrate the selective marker for antibiotic G418 resistance into YACs and to delete some of the human DNA fragments from YACs in order to facilitate the manipulation of human genomic DNA in yeast artificial chromosome (YAC) clones; (c) to two fragmentation vectors, pSE1 and pSE2, which contain a neomycin resistance and URA3 gene, developed for targeting yeast artificial chromosomes (YACs) containing human genomic DNA; (d) to a chromosomal fragmentation procedure employed to produce a deletion set of yeast artificial chromosomes (YACs) from a parental YAC (GART D142H8) known to map to Chromosomes 21q and to encode the human interferon- gamma receptor (Hu-IFN-gamma R) accessory factor gene as well as the phosphoribosylglycinamide formyltransferase (GART) gene; and (e) to the isolation of cDNA clones that encode the necessary species-specific factor and that are able to substitute for human Chromosome 21 to reconstitute the Hu-IFN-gamma receptor-mediated induction of class I HLA antigens.

Cette invention se rapporte (a) à un chromosome artificiel de la levure (CAL) de 540 kb qui code le(s) facteur(s) spécifique(s) d'espèce nécessaire(s) et qui est apte à remplacer le chromosome 21 humain afin de reconstituer l'induction, produite par le récepteur humain de l'interféron gamma (Hu-IFN-gamma), des antigènes HLA de la classe I; (b) à la construction d'un plasmide afin d'intégrer dans les chromosomes artificiels de la levure (CAL) le marqueur sélectif relatif à la résistance à l'antibiotique G418 et d'en supprimer certains des fragments de l'ADN humain afin de faciliter la manipulation de l'ADN génomique humain dans les clones des chromosomes artificiels de la levure; (c) à deux vecteurs de fragmentation, pSE1 et pSE2, qui possèdent une résistance à la néomycine et un gène URA3, vecteurs mis au point pour cibler les chromosomes artificiels de la levure (CAL) contenant l'ADN génomique humain; (d) à un processus de fragmentation chromosomique utilisé pour produire un ensemble de suppression de chromosomes artificiels de la levure à partir d'un chromosome parental artificiel de la levure (GART D142H8) connu pour s'appliquer au chromosome 21q et coder le gène du facteur accessoire du récepteur humain de l'interféron gamma (Hu-IFN-gamma R) ainsi que le gène de la phosphoribosylglycinamide-formyltransférase (GART); et (e) à l'isolement des clones d'ADNc qui codent le facteur spécifique d'espèce nécessaire et qui sont aptes à remplacer le chromosome 21 humain afin de reconstituer l'induction, produite par le récepteur Hu-IFN-gamma, des antigènes HLA de la classe I.

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