Acid-modified arabinogalactan protein composition

C - Chemistry – Metallurgy – 07 – K

Patent

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C07K 14/415 (2006.01) A61K 38/18 (2006.01) A61K 38/19 (2006.01) A61K 38/20 (2006.01) A61P 31/00 (2006.01) A61P 37/00 (2006.01) A61P 43/00 (2006.01) A61K 35/78 (2000.01)

Patent

CA 2413166

An acid-modified arabinogalactan protein composition, having an arabinose- galactose ratio of less than 3.5:1 or less than 80 % of the arabinose:galactose ratio of the arabinogalactan protein component of the composition prior to acid modification, prepared from Astragalus membranaceus, especially from the roots ofAtragalus membranaceus, is capable of reconstitution into an aqueous intravenously injectable formulation; and is useful for stimulating hematopoiesis, inducing the proliferation or maturation of megakaryocytes, stimulating the production of IL-1.beta., Il-6, TNF- .alpha., IFN-.gamma., GM-CSF, or G-CSF, stimulating the production or action of neutrophils, treating neutropenia, anemia, or thrombocytopenia, accelerating recovery from exposure (e.g. accidental or non-therapeutic exposure, as well as therapeutic exposure) to cytotoxic agents or radiation, treating cachexia, emesis, or drug withdrawal symptoms, or modifying biological responses or protecting hepatic cells in hepatitis B, in a mammal when intravenously administered to the mammal.

La présente invention concerne une composition de protéine arabinogalactane modifiée par un acide dans laquelle le rapport arabinose-galactose est inférieur à 3,5 : 1 ou inférieur à 80 % du rapport arabinose : galactose du constituant de protéine arabinogalactane de la composition avant la modification par un acide. Cette composition est préparée à partir de <i>Astragalus membranaceus</i>, plus particulièrement à partir des racines de <i>Atragalus membranaceus</i>, elle peut être reconstituée pour former une formulation aqueuse injectable par voie intraveineuse et elle est utile pour stimuler l'hématopoïèse, induire la prolifération ou la maturation des mégacaryocytes, stimuler la production de IL-1.szlig., Il-6, TNF-.alpha., IFN-.gamma., GM-CSF, ou G-CSF, stimuler la production ou l'action des neutrophiles, traiter la neutropénie, l'anémie ou la thrombocytopénie, accélérer le rétablissement suite à l'exposition (qu'elle soit de nature accidentelle ou non thérapeutique ou bien de nature thérapeutique) à des agents cytotoxiques ou à des rayonnements, traiter la cachexie, les vomissements ou les symptômes de sevrage de drogue, ou modifier les réponses biologiques ou protéger les cellules hépatiques en cas d'hépatite B, chez un mammifère lorsqu'on lui a injecté par voie intraveineuse ladite formulation.

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