Adeno-associated virus and adenovirus chimeric recombinant...

C - Chemistry – Metallurgy – 12 – N

Patent

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C12N 15/86 (2006.01) A61K 48/00 (2006.01) C12N 5/10 (2006.01) C12N 7/01 (2006.01) C12N 15/861 (2006.01) C12N 15/864 (2006.01)

Patent

CA 2316414

The present invention provides chimeric viral vectors which have both the capacity to infect host cells efficiently and the capacity to integrate their genomic material into the host cell's genome. Therefore the invention provides such a chimeric viral vector which comprises a functional packaging signal derived from a first virus and an integration means derived from a second virus. Typically viruses capable of integrating their material into a host cell genome, preferably provided with additional genetic material introduced therein by recombinant means, do not have much room for insertion of such additional genetic material or are not very well capable of infecting every wanted host cell. Typically viruses that are very well capable of infecting many host cells either also do not have a high insertion capacity or do not integrate their genomic material provided with said additional genetic material into the host cell's genome. The present invention provides a solution to the problem of getting large inserts integrated into a host cell's genome at an efficient infection rate by combining the properties of efficiently infecting viruses with efficiently integrating viruses. A good working example of the present invention is provided in a combination of adenovirus and adeno associated virus.

Cette invention se rapporte à des vecteurs viraux chimériques qui ont à la fois la capacité d'infecter des cellules hôtes efficacement et la capacité d'intégrer leur matériel génomique dans le génome de la cellule hôte. Cette invention concerne par conséquent un tel vecteur viral chimérique qui contient un signal d'encapsidation fonctionnel tiré d'un premier virus et un moyen d'intégration tiré d'un second virus. Généralement, les virus capables d'intégrer leur matériel génétique dans le génome d'une cellule hôte, de préférence pourvus d'un matériel génétique additionnel qui y est introduit par un moyen de recombinaison, n'ont pas beaucoup d'espace pour l'insertion de ce matériel génétique additionnel ou ne sont pas très bien capables d'infecter toutes les cellules hôtes souhaitées. Généralement, les virus qui sont très bien capables d'infecter un grand nombre de cellules hôtes soit n'ont pas non plus une grande capacité d'insertion, soit n'intègrent pas leur matériel génomique fourni avec le matériel génétique additionnel dans le génome de la cellule hôte. Cette invention apporte une solution au problème de l'intégration réussie de grandes parties rapportées dans le génome d'une cellule hôte à un taux d'infection efficace, en combinant les propriétés de virus à pouvoir d'infection efficace avec des virus à pouvoir d'intégration efficace. Un bon exemple de travail de cette invention est constitué par une combinaison entre un adénovirus et un virus adéno-associé.

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