Adenoviral targeting and manipulation of immune system...

A - Human Necessities – 61 – K

Patent

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Details

A61K 38/00 (2006.01) A61K 39/00 (2006.01) A61K 39/21 (2006.01) C07K 1/04 (2006.01) C07K 7/06 (2006.01) C07K 7/08 (2006.01) C07K 14/00 (2006.01) C07K 14/52 (2006.01) C07K 16/28 (2006.01) C07K 16/42 (2006.01) C07K 16/46 (2006.01) C12N 15/10 (2006.01) C12N 15/861 (2006.01) C12N 15/864 (2006.01) C12P 21/08 (2006.01) G01N 33/50 (2006.01) A61K 48/00 (2006.01)

Patent

CA 2421200

The present invention concerns compositions and methods relating to the identification and use of targeting peptides. Such targeting peptides selectively home to specific organs or tissues in vivo. The novel targeting sequences disclosed herein are of use for the targeted delivery of various therapeutic agents to the targeted organ or tissue. In particular embodiments, the present invention concerns bispecific targeting reagents comprising an organ targeting peptide attached to a molecule, such as a Fab fragment, that binds to a gene therapy vector or other therapeutic agent. In alternative embodiments, bispecific targeting peptides containing an organ targeting moiety and a gene therapy or therpeutic agent targeting moiety may be obtained and used for targeted delivery. Other embodiments concern modulation of host immune system function through the targeted delivery of antigens or other molecules to lymph nodes. Numerous examples of targeting peptide sequences against adenovirus or lymph node tissue are disclosed herein.

La présente invention concerne des compositions et procédés se rapportant à l'identification et l'utilisation de peptides ciblants. De tels peptides ciblants rallient sélectivement des organes ou tissus spécifiques in vivo. Les nouvelles séquences ciblantes selon l'invention conviennent pour la remise ciblée de divers agents thérapeutiques à l'organe ou au tissu ciblé. Selon des modes de réalisation particuliers, la présente invention concerne des réactifs ciblants bi-spécifiques comprenant notamment un peptide ciblant l'organe, attaché à une molécule, telle qu'un fragment Fab, qui se lie à un vecteur de thérapie génique ou à un autre agent thérapeutique. Selon d'autres modes de réalisation, il est possible d'obtenir et d'utiliser pour une remise ciblée des peptides ciblants bi-spécifiques contenant un groupe fonctionnel ciblant un organe et un groupe fonctionnel ciblant un agent thérapeutique ou de thérapie génique. D'autres modes de réalisation portent sur la modulation de la fonction du système immunitaire hôte par l'intermédiaire d'une remise ciblée d'antigènes ou d'autres molécules aux ganglions lymphatiques. L'invention concerne enfin de nombreuses occurrences de séquences de peptides ciblants dirigées contre l'adénovirus ou le tissu du ganglion lymphatique.

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