Altered dna synthesome components as biomarkers for malignancy

A - Human Necessities – 61 – K

Patent

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Details

A61K 39/395 (2006.01) A61K 39/00 (2006.01) A61P 35/00 (2006.01) C07K 16/00 (2006.01) C12Q 1/02 (2006.01) C12Q 1/68 (2006.01) G01N 33/574 (2006.01)

Patent

CA 2305625

Antibodies which specifically bind to components of the DNA synthesome which are altered in malignant cells are disclosed. These antibodies can be used, inter alia, to diagnose, prognose, and treat malignancy and in assays to screen cells, tissues, and body fluids for the presence of a malignant phenotype. These antibodies can be further used to identify test compounds having the ability to suppress the malignant phenotype in a cell by assaying for the ability to inhibit or block the function of an altered component of the DNA synthesome associated with the malignant phenotype. Further disclosed herein are methods and kit for minimally invasively detecting the presence of neoplasms and malignant conditions using easily obtainable body fluids, such as blood, plasma, lymph, pleural fluid, spinal fluid, saliva, sputum, urine, and semen, for example, to both detect the presence of cancer as well as assess the stage of the disease and the prognosis of the patient. By detecting the presence of an altered form of a component of the DNA synthesome in body fluid, one can diagnose and prognose malignancy. The disclosed method and kit therefor can be used as a diagnostic biomarker for malignancy as well as a means of monitoring the progress and effectiveness of therapies.

La présente invention concerne des anticorps qui se lient spécifiquement aux composants modifiés de synthésome d'ADN dans des cellules malignes. Ces anticorps peuvent être utilisés, notamment, pour diagnostiquer, pronostiquer, et traiter une tumeur maligne et dans des analyses permettant de cribler des cellules, des tissus, et des fluides corporels à la recherche d'un phénotype malin. Ces anticorps peuvent être utilisés, en outre, pour identifier des composés à tester aptes à supprimer le phénotype malin dans une cellule en déterminant leur aptitude à inhiber ou à bloquer la fonction d'un composant modifié du synthésome d'ADN associé au phénotype malin. La présente invention concerne, en outre, des procédés et un kit permettant de détecter, selon une technique peu invasive, la présence de néoplasies et de conditions malignes à l'aide de corps fluides faciles à obtenir, tel que le sang, le plasma, la lymphe, le liquide pleural, le liquide céphalorachidien spinal, la salive, le crachat, l'urine, et le sperme, pour détecter par exemple, la présence d'un cancer et évaluer le stade de la maladie et le pronostic du patient. En détectant la présence d'une forme modifiée d'un composant de synthésome d'ADN dans un liquide corporel, on peut diagnostiquer et pronostiquer une tumeur maligne. Le procédé décrit et le kit correspondant peuvent être utilisés comme un biomarqueur diagnostique pour une tumeur maligne et comme moyen de contrôler l'évolution et l'efficacité des thérapies.

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