C - Chemistry – Metallurgy – 07 – D
Patent
C - Chemistry, Metallurgy
07
D
C07D 231/14 (2006.01) A61K 31/4155 (2006.01) A61K 31/506 (2006.01) A61P 5/34 (2006.01) C07D 231/16 (2006.01) C07D 403/12 (2006.01) C07D 405/04 (2006.01) C07D 405/12 (2006.01) C07D 409/12 (2006.01) C07D 471/04 (2006.01) C07D 487/04 (2006.01)
Patent
CA 2735931
A compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, (I) wherein, R1 and R2 each independently represent H, halogen, CF3, C1-3 alkyl or C1-3 alkoxy; R3 represents C1-6 alkyl, C3-6 cycloalkyl, phenyl (optionally substituted by one or more substituents each independently selected from R a) or Het (optionally substituted by one or more substituents each independently selected from OH, oxo, or C1-4 alkyl); R4 represents H or C1-3 alkyl; R5 represents C1-6 alkyl (optionally substituted by one or more substituents each independently selected from R b), C3-6 cycloalkyl (optionally substituted by one or more substituents each independently selected from oxo or OH), or Het2 (optionally substituted by one or more substituents each independently selected from R d); oxygen atom or 1 sulphur atom, or (c) 1 oxygen atom or 1 sulphur atom, (optionally substituted by one or more substituents each independently selected from OH, oxo or C1-4 alkyl); and R6 represents C1-3 alkyl (optionally substituted by one or more substituents each independently selected from R f), C3-5 cycloalkyl (optionally substituted by one or more halogen), CN or halogen; where R f represents halogen or phenyl: and compositions, processes for the preparation, and uses thereof, e.g. in the treatment of endometriosis or uterine fibroids.
La présente invention concerne un composé de formule (I), ou un sel ou un solvate pharmaceutiquement acceptables de celui-ci, (I) dans laquelle, R1 et R2 représentent chacun indépendamment H, un halogène, CF3, un alkyle en C1 à C3 ou un alcoxy en C1 à C3; R3 représente un alkyle en C1 à C6, un cycloalkyle en C3 à C6, un phényle (éventuellement substitués par un ou plusieurs substituants chacun indépendamment choisi parmi Ra) ou Het (éventuellement substitué par un ou plusieurs substituants chacun indépendamment choisi parmi OH, un oxo, ou un alkyle en C1 à C4); R4 représente H ou un alkyle en C1 à C3; R5 représente un alkyle en C1 à C6 (éventuellement substitué par un ou plusieurs substituants chacun indépendamment choisi parmi Rb), un cycloalkyle en C3 à C6 (éventuellement substitué par un ou plusieurs substituants chacun indépendamment choisi parmi un oxo ou OH), ou Het2 (éventuellement substitué par un ou plusieurs substituants chacun indépendamment choisi parmi Rd); un atome doxygène ou 1 atome de soufre, ou (c) 1 atome doxygène ou 1 atome de soufre, (éventuellement substitué par un ou plusieurs substituants chacun indépendamment choisis parmi OH, un oxo ou un alkyle en C1 à C4); et R6 représente un alkyle en C1 à C3 (éventuellement substitué par un ou plusieurs substituants chacun indépendamment choisi parmi Rf), un cycloalkyle en C3 à C5 (éventuellement substitué par un ou plusieurs halogènes), CN ou un halogène; où Rf représente un halogène ou un phényle. Linvention concerne également des compositions, des procédés de préparation, et des utilisations de celles-ci, par exemple dans le traitement de lendométriose ou de fibromes utérins.
Gibson Karl Richard
Green Martin Peter
Underwood Toby James
Wakenhut Florian
Limited Pfizer
Torys Llp
LandOfFree
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Profile ID: LFCA-PAI-O-1469130