Amides as sphingomyeline inhibitors

Details Amides as sphingomyeline inhibitors Amides as sphingomyeline inhibitors

C - Chemistry, Metallurgy

07

F

C07F 9/38 (2006.01) A61K 31/185 (2006.01) A61K 31/433 (2006.01) A61K 31/662 (2006.01) A61P 19/00 (2006.01) A61P 31/00 (2006.01) C07C 309/24 (2006.01) C07D 285/10 (2006.01)

Patent

CA 2659991

The present invention, relates to compounds of formula (I), wherein A is hydrogen or (C1-4)alkyl, R1 is a group Y-R2, Y is not present or is (C1-4)alkylene, which alkylene optionally is substituted, e.g. one or morefold, by halogen, such as F, R2 is -P(O)(OH)(OH), or a group of formula (a) or (b) or (c), X is a group of formula (d) ring A is (C5-12)cycloalkylene, (C5-12)cycloalkenyIene or phenylene, and ring B is unsubstituted or substituted (C5-12)cycloalkyl, (C5-12)cycloalkenyI or (C6-12)aryl, and their use as pharmaceuticals.

La présente invention concerne les composés de formule (I) ainsi que leur emploi en tant que produits pharmaceutiques. A représente un atome d'hydrogène ou un groupement alkyle en C1-4, R1 représente un groupement Y-R2, Y est absent ou représente un groupement alkylène en C1-4, ledit alkylène étant éventuellement substitué, par exemple une ou plusieurs fois, par un atome d'halogène, tel que F, R2 représente -P(O)(OH)(OH) ou un groupement de formule (a) ou (b) ou (c), X représente un groupement de formule (d), le cycle A représente un groupement cycloalkylène en C5-12, cycloalcénylène en C5-12 ou phénylène, et le cycle B représente un groupement cycloalkyle en C5-12, cycloalcényle en C5-12 ou aryle en C6-12 éventuellement substitué.

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