Amidino sulfone derivatives for use as inos inhibitors claims

C - Chemistry – Metallurgy – 07 – C

Patent

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Details

C07C 317/48 (2006.01) A61K 31/198 (2006.01) A61P 1/00 (2006.01) A61P 11/06 (2006.01) A61P 19/02 (2006.01) C07C 315/02 (2006.01) C07C 317/50 (2006.01)

Patent

CA 2192668

A compound of formula (I), wherein R1 is a C1-6 straight or branched chain alkyl group, a C2-6alkenyl group, a C2-6alkynyl group, a C3-6cycloalkyl group or a C3-6cycloalkyl C1-6alkyl group, each optionally substituted by one to three groups independently selected from: -CN; -NO2; a group -COR2 wherein R2 is hydrogen, C1-6alkyl, -OR3 wherein R3 is hydrogen or C1-6alkyl, or NR4R5, wherein R4 and R5 are independently selected from hydrogen or C1-6alkyl; a group -S(O)mR6, wherein m is 0, 1 or 2, R6 is hydrogen, C1-6 alkyl, hydroxy or NR7R8, wherein R7 and R8 are independently hydrogen or C1-6 alkyl; a group PO(OR9)2, wherein R9 is hydrogen or C1-6 alkyl; a group NR10R11, wherein R10 and R11 are independently selected from hydrogen, C1-6 alkyl, -COR12, wherein R12 is hydrogen or C1-6alkyl, or -S(O)m'R13, wherein m' is 0, 1 or 2 and R13 is hydrogen or C1-6alkyl; halo; or a group -OR14, wherein R14 is hydrogen, C1- 6 alkyl optionally substituted by one to three halo atoms, C6-10 aryl or - COR15 wherein R15 is hydrogen or C1-6 alkyl; p is 2 or 3, q is 1 or 2 and n is 0 or 1 and all salts, esters, amides and physiologically acceptable prodrugs thereof; pharmaceutical uses and formulations therefor; and processes for their preparation are disclosed.

L'invention concerne un composé de formule (I), dans laquelle R<1> est un groupe alcoyle C1-6 à chaîne droite ou ramifiée, un groupe alcényle C2-6, un groupe alcynyle C2-6, un groupe cycloalcoyle C3-6 ou un groupe alcoyle C1-6 cycloalcoyle C3-6, qui peuvent tous être éventuellement substitués par un ou trois groupes indépendamment sélectionnés parmi les groupes suivants: -CN; -NO2; un groupe -COR<2> où R<2> désigne hydrogène ou alcoyle C1-6; -OR<3> où R<3> désigne hydrogène ou alcoyle C1-6, ou NR<4>R<5> où R<4> et R<5> sont indépendamment sélectionnés parmi hydrogène ou alcoyle C1-6; un groupe -S(O)mR<6> où m vaut 0, 1 ou 2, R<6> désigne hydrogène, alcoyle C1-6, hydroxy ou NR<7>R<8> où R<7> et R<8> désignent indépendamment hydrogène ou alcoyle C1-6; un groupe PO(OR<9>)2 où R<9> désigne hydrogène ou alcoyle C1-6; un groupe NR10R11 où R<10> et R<11> sont sélectionnés indépendamment parmi hydrogène, alcoyle C1-6, -COR<12> où R<12> désigne hydrogène ou alcoyle C1-6, ou -S(O)m'R13 où m' vaut 0, 1 ou 2 et R<13> désigne hydrogène ou alcoyle C1-6; un groupe halogène; ou un groupe -OR<14> où R<14> désigne hydrogène, alcoyle C1-6 éventuellement substitué par un à trois atomes halogènes, aryle C6-10 ou -COR<15> où R<15> désigne hydrogène ou alcoyle C1-6; p vaut 2 ou 3, q vaut 1 ou 2 et n vaut 0 ou 1. L'invention concerne également tous les sels, esters, amides et promédicaments physiologiquement admissibles de ce composé, ses applications pharmaceutiques et des compositions pharmaceutiques le contenant, ainsi que ses procédés de préparation.

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