C - Chemistry – Metallurgy – 07 – D
Patent
C - Chemistry, Metallurgy
07
D
C07D 401/06 (2006.01) A61K 31/4439 (2006.01) A61K 31/4545 (2006.01) A61K 31/455 (2006.01) A61K 31/496 (2006.01) A61K 31/497 (2006.01) A61K 31/506 (2006.01) A61K 31/551 (2006.01) A61P 35/00 (2006.01) C07D 213/81 (2006.01) C07D 213/82 (2006.01) C07D 239/28 (2006.01) C07D 241/24 (2006.01) C07D 401/04 (2006.01) C07D 401/12 (2006.01) C07D 405/12 (2006.01) C07D 409/04 (2006.01) C07D 491/10 (2006.01)
Patent
CA 2481240
Compounds having the formula (I) are angiogenesis inhibitors. Also disclosed are compositions containing the compounds, methods of making the compounds, and methods of treatment using the compounds. A is selected from the group consisting of pyridine, pyridine N-oxide, pyridazine, pyrimidine. pyrazine, and triazine; R1 and R2, together with the nitrogen atom to which they are attached, form a five - to eight - membered ring containing an additional zero to two heteroatoms selected from the group consisting of nitrogen, oxygen, and sulfur; wherein the ring can be optionally substituted with one, two, or three substituents independently selected from the group consisting of alkoxyalkyl, alkoxycarbonyl, alkyl, unsubstituted alkylcarbonyl, amino, aminocarbonyl, aryl, arylalkoxycarbonyl, wylalkyl, carboxy, formyl, haloalkyl, heterocycle, (heterocycle)alkyl, hydroxy, hydroxyalkoxyalkyl, hydroxyalkyl, and spiroheterocycle; R3 at each occurance is independently selected from the group consisting 'of alkenyl, alkoxy, alkoxyalkyl, alkoxycarbonyl, alkyl, unsubstituted alkylcarbonyl, alkylsulfanyl, amino, aminocarbonyl, aryl, arylalkyl, aryloxy, cyano, cyanoalkyl, cyanoalkyl, (cycloalkyl)alkyl, halo, haloalkyl, heterocycle, hydroxy, hydroxyalkyl, and nitro; X is selected from the group consisting of O, S, and CH2; and m is 0-4.
L'invention concerne des composés représentés par la formule (I) utilisés comme inhibiteurs de l'angiogénèse. L'invention concerne également des compositions contenant lesdits composés et leurs procédés de préparation ainsi que des méthodes de traitement à l'aide de ces composés. A est sélectionné dans le groupe constitué par pyridine, pyridine N-oxyde, pyridazine, pyrimidine, pyrazine et triazine; R?1¿ et R?2¿ forment, ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont fixés, un noyau de cinq à huit éléments contenant un zéro supplémentaire ajouté aux deux hétéroatomes sélectionnés dans le groupe constitué par azote, oxygène et soufre; ledit anneau étant éventuellement substitué par un, deux ou trois substituants sélectionnés indépendamment dans le groupe constitué par alcoxyalkyle, alcoxycarbonyle, alkyle, alkylcarbonyle non substitué, amino, aminocarbonyle, aryle, arylalcoxycarbonyle, arylalkyle, carboxy, formyle, haloalkyle, hétérocycle, (hétérocycle)alkyle, hydroxy, hydroxyalcoxyalkyle, hydroxyalkyle et spirohétérocycle; R?3¿ est indépendamment sélectionné à chaque occurrence dans le groupe constitué par alcényle, alcoxy, alcoxyalkyle, alcoxycarbonyle, alkyle, alkylcarbonyle non substitué, alkylsulfanyle, amino, aminocarbonyle, aryle, arylalkyle, aryloxy, cyano, cyanoalkyle, cycloalkyle, (cycloalkyl)alkyle, halo, haloalkyle, hétérocycle, hydroxy, hydroxyalkyle et nitro; X est sélectionné dans le groupe constitué par O, S et CH¿2?; et m est compris entre 0 et 4.
Bradley Michael F.
Dinges Juergen
Haviv Fortuna
Henkin Jack
Kolaczkowski Lawrence
Abbott Laboratories
Torys Llp
LandOfFree
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Profile ID: LFCA-PAI-O-1643000