C - Chemistry – Metallurgy – 07 – D
Patent
C - Chemistry, Metallurgy
07
D
C07D 209/62 (2006.01) A61K 31/18 (2006.01) A61K 31/4035 (2006.01) A61K 31/404 (2006.01) A61K 31/4184 (2006.01) A61K 31/437 (2006.01) A61P 25/00 (2006.01) C07C 311/21 (2006.01) C07D 209/14 (2006.01) C07D 235/14 (2006.01) C07D 471/04 (2006.01)
Patent
CA 2583973
The present invention relates to an aminomethyl substituted bicyclic aromatic compound of the formula (I) wherein Ar is a cyclic radical selected from the group consisting of phenyl, a 5- or 6-membered C-bound heteroaromatic radical comprising as ring member 1, 2 or 3 heteroatoms which are, independently of each other, selected from O, S and N, and a phenyl ring fused to a saturated or unsaturated 5- or 6-membered carbocyclic or heterocyclic ring, where the heterocyclic ring comprises as ring members 1, 2 or 3 heteroatoms selected from N, O and S and/or 1, 2 or 3 heteroatom-containing groups each independently selected from NR8, where R8 is H, C1-C4-alkyl, fluorinated C1-C4- alkyl, C1-C4-alkylcarbonyl or fluorinated C1-C4-alkylcarbonyl, and where the cyclic radical Ar may carry 1, 2 or 3 substituents Ra, wherein the variable Ra has the meanings given in the claims and in the description; X is a covalent bond or N-R2, CHR2, CHR2CH2, N or C-R2; Y is N-R2a, CHR2a, CHR2aCH2 or CHR2aCH2CH2; is a single bond or a double bond; E is CH2 or NR3; R1 is H, C1- C4-alkyl, C3-C4-cycloalkyl, C3-C4-cycloalkylmethyl, C3-C4-alkenyl, fluorinated C1~-C4-alkyl, fluorinated C3-C4-cycloalkyl, fluorinated C3-C4- cycloalkylmethyl, fluorinated C3~-C4-alkenyl, formyl or C1-C3-alkylcarbonyl; R1a is H, C1-C4-alkyl, C3-C4-cycloalkyl, C3-C4-alkenyl, fluorinated C1-C4- alkyl, fluorinated C3~-C4-cycloalkyl, fluorinated C3-C4-alkenyl, R2 and R2a each independently are H, CH3, CH2F, CHF2 or CF3 or R1a and R2 or R1a and R2a together are (CH2)n with n being 1, 2 or 3; R3 is H or C1-C4-alkyl; R4 and R5 independently of each other are H, C1-C4-alkyl, fluorinated C1-C4-alkyl or C1- C4~-alkoxy or may form, together with N, a 4-, 5- or 6-membered saturated or unsaturated ring; R6 and R7 independently of each other are H or halogen; and the physiologically tolerated acid addition salts thereof. The invention also relates to the use of a compound of the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof for preparing a pharmaceutical composition for the treatment of a medical disorder susceptible to treatment with a dopamine D3 receptor ligand.
L'invention concerne un composé aromatique bicyclique aminométhyle substitué représenté par la formule (I) et des sels d'addition acides de ceux-ci physiologiquement tolérés. Dans la formule (I), Ar représente un radical cyclique sélectionné dans le groupe constitué par phényle, un radical hétéroaromatique à liaison C à 5 ou 6 éléments comprenant comme élément de noyau 1, 2 ou 3 hétéroatome(s) qui est/sont indépendamment l'un de l'autre sélectionné(s) dans le groupe constitué par O, S et N, un noyau phényle fusionné avec un noyau carbocyclique ou hétérocyclique saturé ou insaturé à 5 ou 6 éléments, le noyau hétérocyclique comprenant comme éléments de noyau 1, 2 ou 3 hétéroatome(s) sélectionné(s) dans le groupe constitué par N, O et S et/ou des groupes contenant 1, 2 ou 3 hétéroatome(s), chacun d'eux étant indépendamment sélectionné à partir de NR8, R8 représentant H, C1-C4-alkyle, C1-C4-alkyle fluoré, C1-C4-alkylcarbonyle ou C1-C4-alkylcarbonyle fluoré, le radical cyclique Ar pouvant porter 1, 2 ou 3 substituants Ra, et la variable Ra ayant la signification donnée dans les revendications et dans la description; X représente une liaison covalente ou N-R2, CHR2, CHR2CH2, N ou C-R2; Y représente N-R2a, CHR2a, CHR2aCH2 ou CHR2aCH2CH2; ---- représente une liaison simple ou une liaison double; R1 représente H, C1-C4-alkyle, C3-C4-cycloalkyle, C3-C4-cycloalkylméthyle, C3-C4-alcényle, C1-C4-alkyle fluoré, C3-C4-cycloalkyle fluoré, C3-C4-cycloalkylméthyle fluoré, C3-C4-alcényle fluoré, formyle ou C1-C3-alkylcarbonyle; R1a représente H, C1-C4-alkyle, C3-C4-cycloalkyle, C3-C4-alcényle, C1-C4-alkyle fluoré, C3-C4-cycloalkyle fluoré, C3-C4-alcényle fluoré; R2 et R2a représentent chacun indépendamment l'un de l'autre H, CH3, CH2F, CHF2 ou CF3 ou R1a et R2 ou R1a et R2a représentent ensemble(CH2)n, n étant égal à 1, 2 ou 3; R3 représente H ou C1-C4-alkyle; R4 et R5 représentent indépendamment l'un de l'autre H, C1-C4-alkyle, C1-C4-alkyle fluoré ou C1-C4-alcoxy ou peuvent former ensemble un noyau saturé ou insaturé à 5 ou 6 éléments; R6 et R7 représentent indépendamment l'un de l'autre H ou halogène. L'invention concerne également l'utilisation d'un composé représenté par la formule (I) ou d'un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci permettant de préparer une composition pharmaceutique destinée à traiter un trouble médical susceptible d'être traiter au moyen d'un ligand du récepteur D3 de la dopamine.
Braje Wilfried
Drescher Karla
Grandel Roland
Haupt Andreas
Turner Sean C.
Abbott Gmbh & Co. Kg
Torys Llp
LandOfFree
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Profile ID: LFCA-PAI-O-1499415