A - Human Necessities – 61 – N
Patent
A - Human Necessities
61
N
A61N 1/37 (2006.01) A61N 1/365 (2006.01) A61N 1/368 (2006.01) A61N 1/372 (2006.01)
Patent
CA 2141325
A method and apparatus for optimizing the performance of a rate-responsive cardiac pacemaker. A pacemaker is provided which is capable of obtaining and storing information about a patient's cardiac function and about a pacemaker's operation during a brief exercise interval. The data collected includes information about the number of cardiac events during each two-second interval of the exercise, as well as the percentage of paced events during each two-second interval. Data reflecting the output of the pacemaker's activity sensor output is also collected for each two-second interval of the test. In addition, AV interval data for each cardiac cycle during the test is collected, this data being distinguished acceding to whether it reflects atrial-pace-to-ventricular-sense or atrial-sense-to-ventricular-sense AV intervals. The disclosed pacemaker is operable in conjunction with an external programming/processing unit, which receives the stored data after the exercise test is concluded. The data is processed and presented on the programmer screen in a manner which enables the clinician to readily assimilate it and observe the effects of hypothetical changes in rate-response programming in the pacemaker. Additionally, the clinician is able to observe the programmed AV rate adaption profiles in conjunction with the patient's actual AV performance, and compare this data with an AV profile from a typical healthy heart.
Un procédé et un appareil permettent d'optimiser la performance d'un simulateur cardiaque sensible aux fréquences. On obtient ainsi un stimulateur cardiaque capable d'obtenir et d'enregistrer des informations sur la fonction cardiaque d'un patient et sur le fonctionnement du stimulateur cardiaque pendant un bref exercice. Les données ainsi recueillies concernent des informations sur le nombre d'événements cardiaques pendant chaque durée de deux secondes de l'exercice, ainsi que le pourcentage d'événements rythmés pendant chaque intervalle de deux secondes. Des données qui traduisent la sortie du capteur de l'activité du stimulateur cardiaque sont également recueillies pendant chaque intervalle de deux secondes de l'examen. En outre, des données sur l'intervalle atrioventriculaire de chaque cycle cardiaque pendant l'examen sont recueillies. Ces données sont analysées pour déterminer si elles traduisent des intervalles atrioventriculaires de rythme auriculaire en sens ventriculaire ou de sens auriculaire en sens ventriculaire. Ce stimulateur cardiaque est utilisé avec une unité extérieure de programmation/traitement de données qui reçoit les données enregistrées après la fin de l'exercice de test. Les données sont traitées et présentées sur l'écran du programmeur d'une manière qui permet au médecin de les assimiler aisément et d'observer les effets de changements hypothétiques de la programmation de la réponse aux fréquences du stimulateur cardiaque. En outre, le médecin peut observer les profils d'adaptation au rythme atrioventriculaire associés à la performance atrioventriculaire réelle du patient et comparer ces données avec un profil atrioventriculaire typique d'un coeur sain.
Berg Gary
Powell Richard M.
Stone Karen Aline
Tollinger Michael R.
Medtronic Inc.
Smart & Biggar
LandOfFree
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