G - Physics – 01 – N
Patent
G - Physics
01
N
G01N 33/48 (2006.01) A61K 9/44 (2006.01) G01N 15/14 (2006.01) G01N 15/00 (2006.01) G01N 21/03 (2006.01)
Patent
CA 2323087
Formed constituents of a quiescent anticoagulated whole blood sample are optically of visually analyzed in a sample chamber (14) which has a varying through plane thickness due to convergent opposing sample chamber walls (4, 8). At least one of the convergent walls of the chamber is transparent so that the blood sample constituents can be observed. The chamber's varying thickness produces a first lesser thickness region (A) in the chamber wherein a quiescent monolayer of red blood cells in the sample will reside after the sample is introduced into and fills the chamber. Larger formed constituents such as white blood cells in the sample are unable to enter the aforesaid lesser thickness region of the chamber. The red cells which reside in the greater thickness regions (B, C) will agglomerate to form rouleaux and lacunae. The exact thickness of the chamber at any particular location in the chamber can be predetermined, or can be determined in situ as the sample is being analysed. By admixing certain dyes with the blood sample, various characteristics and other information can be derived from the various formed constituents in the sample by means of a scanning instrument (54) which is able to measure various color and other signals emitted from the sample at various locations (1, 3, 5) within the chamber, or by means of visual examination of the sample in the chamber. The thickness of the lacunae areas of the sample can be calculated by the instrument as a function of signal emission strength from the dyes or stains. The emissions can be the result of sample fluorescence or can be the result of signal density through the sample. Particle volumes can be measured as a function or signal emission suppression caused by the particles. Erythrocyte sedimentation rates (ESR) can also be derived from a blood sample disposed in the sampling chamber.
Selon l'invention, on analyse optiquement ou visuellement des éléments figurés d'un échantillon de sang entier additionné d'anticoagulant dans une chambre à échantillons (14) qui présente une épaisseur plan à plan variable résultant de la convergence des parois opposées (4, 8) de la chambre à échantillons. L'une au moins des parois convergentes est transparente de sorte que les éléments de l'échantillon sanguin peuvent être observés. L'épaisseur variable de la chambre crée une première région (A) d'épaisseur inférieure dans la chambre. Une monocouche quiescente de cellules rouges de l'échantillon réside dans cette première région après introduction de l'échantillon dans la chambre de remplissage de celle-ci par l'échantillon. Certains éléments figurés de l'échantillon, tels que les cellules blanches ne peuvent pas pénétrer dans ladite région d'épaisseur inférieure de la chambre. Les cellules rouges qui résident dans les régions de plus grande épaisseur (B, C) s'agglomèrent pour former des rouleaux et des lacunes. L'épaisseur exacte de la chambre à n'importe quel endroit peut être prédéterminée ou déterminée in situ pendant que l'échantillon est en cours d'analyse. En ajoutant certains colorants à l'échantillon sanguin, on peut obtenir plusieurs caractéristiques ainsi que d'autres informations à partir des différents éléments figurés de l'échantillon à l'aide d'un instrument de balayage (54) capable de mesurer plusieurs couleurs et d'autres signaux émis par l'échantillon en différents endroits (1, 3, 5) de la chambre, ou par un examen visuel de l'échantillon dans la chambre. On peut calculer l'épaisseur des zones de lacunes de l'échantillon à l'aide de l'instrument de balayage en fonction de l'intensité d'émission de signaux émis par des colorants ou par des pigments. Les émissions peuvent résulter d'une fluorescence de l'échantillon ou de la densité des signaux à travers l'échantillon. On peut mesurer les volumes des particules en fonction de la suppression d'émission de signaux que provoquent ces particules. On peut également calculer les vitesses de sédimentation globulaire (ESR) à partir d'échantillons de sang introduits dans la chambre à échantillons.
Levine Robert A.
Riches Mckenzie & Herbert Llp
Wardlaw Stephen C.
Wardlaw Partners Lp
LandOfFree
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Profile ID: LFCA-PAI-O-1579365