A - Human Necessities – 61 – B
Patent
A - Human Necessities
61
B
A61B 5/00 (2006.01) A61M 5/172 (2006.01)
Patent
CA 2723352
A method for measuring and managing an analyte (e.g., blood glucose) in a bodily fluid includes storing a therapeutic administration protocol in a memory module of an analyte measurement and management device and measuring the analyte in the bodily fluid sample using an analyte measurement module of the device. The method also includes calculating, with a processor module of the device, a recommended therapeutic agent dosage (for example, an insulin dosage) and a recommended administration time for user-activated delivery of the dosage by employing the therapeutic administration protocol. The method further includes displaying the recommended therapeutic agent dosage and administration time to a user on a visual display of the device, delivering a therapeutic agent dosage to the user via a user-activated therapeutic agent delivery device, and detecting the user-activated administration of the therapeutic agent using a delivery device communication module of the device. In addition, the method includes communicating the aforementioned detection to the processor module and/or memory module using the delivery device communication module. The method employs analyte measurement, memory, processor, and delivery device modules, as well as a visual display, and user interface that are integrated as a single hand-held unit.
L'invention porte sur un procédé de mesure et de gestion d'un analyte (glucose sanguin par exemple) dans un fluide corporel, comprenant le stockage d'un protocole d'administration thérapeutique dans un module de mémoire d'un dispositif de mesure et de gestion d'analyte, puis la mesure de l'analyte dans un prélèvement de fluide corporel au moyen d'un module de mesure d'analyte dudit dispositif. Le procédé comprend également le calcul, à l'aide d'un module de processeur dudit dispositif, d'une dose recommandée d'agent thérapeutique (dose d'insuline par exemple) et d'une heure d'administration recommandée dans le cadre d'une administration de la dose activée par l'utilisateur et utilisant ledit protocole d'administration thérapeutique. Le procédé comprend en outre : l'affichage desdites doses et heure d'administration d'agent thérapeutique recommandées, à l'attention de l'utilisateur, sur un dispositif de visualisation dudit dispositif; l'administration d'une dose d'agent thérapeutique à l'utilisateur par l'intermédiaire d'un dispositif d'administration d'agent thérapeutique activée par l'utilisateur; et la détection de l'administration d'agent thérapeutique activée par l'utilisateur à l'aide d'un module de communication du dispositif d'administration dudit dispositif. Le procédé comprend de plus la communication de la détection mentionnée ci-dessus au module de processeur et/ou au module de mémoire à l'aide du module de communication du dispositif d'administration. Le procédé utilise les modules de mesure d'analyte, de mémoire, de processeur et les modules du dispositif d'administration, ainsi qu'un dispositif de visualisation et une interface utilisateur, intégrés sous la forme d'un unique appareil portatif.
Horwitz David
Krulevitch Peter
Price David
Savage Donna
Sharlte Robert
Lifescan Inc.
Ogilvy Renault Llp/s.e.n.c.r.l.,s.r.l.
LandOfFree
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