Aneurysm closure device assembly

A - Human Necessities – 61 – B

Patent

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Details

A61B 17/12 (2006.01) A61B 17/03 (2006.01) A61F 2/06 (2006.01) A61F 2/00 (2006.01)

Patent

CA 2211512

This is an artificial occlusion kit for implanting and retaining an artificial occlusion device in a body space adjacent to and extending from a body lumen in a mammal. The includes at least one occlusion device and a retaining device for blocking the migration of the occlusion device out of the occlusion site. The retaining device is radially expandable at a retaining site adjacent the body space to be occluded to a diameter that is sufficient to engage the body lumen wall at the retaining site and form a barrier across the entrance zone of the body space to be occluded. The expanded retaining device also forms a lumen for flow through body lumen at the retaining site. At least one semi-penetrable space may also beprovided in the retaining device, allowing introduction of occlusion devices into the body space to be occluded, but preventing subsequent migration of the occlusion devices out of the body space. This semi-penetrable space may also be distensible to allow for delivery of occlusion devices therethrough. An introducer wire or a tapered-tip delivery catheter may be used to distend the distensible space and deliver the occlusion devices. The retaining device structure may further include a radiopaque metal wire wound into a primary helix over an inner core member made of a superelastic alloy of nickel and titanium. An implantable medical device assembly is also provided, having the structure described for theretaining device of the novel artificial occlusion kit, and which is attached to an elongate pusher via a sacrificial link that is electrolytically dissolvable.

Trousse d'occlusion artificielle pour implanter et retenir un dispositif d'occlusion artificielle dans un espace corporel près de ou se prolongeant d'une lumière dans un mammifère. La trousse comprend au moins un dispositif d'occlusion et un dispositif de retenue empêchant la migration du dispositif d'occlusion à l'extérieur du site d'occlusion. Le dispositif de retenue est dilatable radialement, dans le site de retenue près de l'espace corporel à occlure, à un diamètre suffisamment grand pour s'appuyer contre les parois de la lumière corporelle au site de retenue et pour former une barrière à la zone d'entrée de l'espace corporel à occlure. Le dispositif de retenue dilatable forme également une lumière pour permettre une circulation dans la lumière corporelle au site de retenue. Au moins un espace semi-pénétrable peut être prévu dans le dispositif de retenue pour permettre ainsi l'introduction de dispositifs d'occlusion dans l'espace corporel à occlure, mais empêchant toute migration subséquente des dispositifs d'occlusion à l'extérieur de l'espace corporel. Cet espace semi-pénétrable peut aussi être dilatable pour y permettre l'introduction de dispositifs d'occlusion. Un fil introducteur ou un cathéter d'introduction à pointe effilée peut être utilisé pour dilater l'espace dilatable et introduire les dispositifs d'occlusion. La structure du dispositif de retenue peut également comprendre un fil de métal opaque aux rayons X enroulé en forme d'hélice primaire sur un élément central interne fait d'un alliage super-élastique de nickel et de titane. Un dispositif médical implantable est également divulgué. Il comporte la même structure que le dispositif de retenue de la nouvelle trousse d'occlusion artificielle. En outre, il est fixé à un poussoir allongé au moyen d'un lien sacrificiel dissous par électrolyse.

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