C - Chemistry – Metallurgy – 07 – H
Patent
C - Chemistry, Metallurgy
07
H
C07H 19/067 (2006.01) A61K 31/4409 (2006.01) A61K 31/496 (2006.01) A61K 31/7072 (2006.01) A61P 31/06 (2006.01) A61P 43/00 (2006.01)
Patent
CA 2739505
An anti-XDR-TB drug including a compound having a structure expressed by Structural Formula (1) below; an anti-MDR-TB drug including a compound having a structure expressed by Structural Formula (1) below; and a combination anti-tuberculosis drug including a drug containing a compound having a structure expressed by Structural Formula (1) below, and at least one anti-tuberculosis drug selected from an anti-tuberculosis drug containing rifampicin (RFP) and an anti-tuberculosis drug containing isonicotinic acid hydrazide (INH). (see formula 1)
La présente invention concerne un agent anti-XDR-TB présentant une remarquable efficacité pharmacologique contre des bactéries de la tuberculose présentant une extrême résistance aux médicaments; un agent anti-MDR-TB présentant une remarquable efficacité pharmacologique contre des bactéries de la tuberculose présentant une multirésistance aux médicaments; et un agent antituberculeux combiné présentant une remarquable efficacité pharmacologique contre des bactéries de la tuberculose sensibles aux agents antituberculeux existants. La présente invention concerne, plus précisément, un agent anti-XDR-TB comprenant un composé de formule développée (1), un agent anti-MDR-TB comprenant un composé de formule développée (1) et un agent antituberculeux combiné comprenant une combinaison d'un agent pharmaceutique comportant un composé de formule développée (1) et au moins un agent antituberculeux choisi parmi un agent antituberculeux comprenant de la rifampicine (RFP) et un agent antituberculeux comprenant de l'hydrazide de l'acide isonicotinique (INH).
Igarashi Masayuki
Okada Masaji
Takahashi Yoshiaki
Infectious Disease Research Institute
Marks & Clerk
Microbial Chemistry Research Foundation
LandOfFree
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Profile ID: LFCA-PAI-O-1990831