Antibacterial method and composition with phenolic compounds

A - Human Necessities – 61 – K

Patent

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Details

A61K 31/05 (2006.01) A61L 2/26 (2006.01) A61P 33/00 (2006.01)

Patent

CA 2412830

A method for inhibiting drug resistant bacteria which comprises administering to a host or surface a compound of the formula (I): wherein R1 is selected from the group consisting of branched alkyl or cycloalkyl; R2 is at the 4 or 5 position and is selected from the group consisting of branched alkyl of four to about twenty carbon atoms, cycloalkyl of from four to about eight carbon atoms, mono cycloalkyl substituted alkyl of from four to about twelve carbon atoms where cycloalkyl is about four to about eight carbon atoms. R3 is selected from the group consisting of hydrogen and alkyl of one to three carbon atoms with the proviso that when R2 is at the 4 position then R3 is at the 5 position and when R2 is at the 5 position then R3 is at the 4 position.

L'invention concerne un procédé d'inhibition de bactéries résistantes aux médicaments consistant à administrer à un hôte ou à une surface, nécessitant un tel traitement, une composition contenant une quantité efficace, au niveau bactéricide, contre des bactéries résistantes aux médicaments, d'un composé ou d'un mélange de composés de formule (I) dans laquelle R¿1? représente un groupe choisi parmi le groupe comprenant un alkyle ramifié contenant de quatre à environ vingt atomes de carbone, un cycloalkyle comprenant de quatre à environ huit atomes de carbone, un alkyle à substituant monocycloalkyle comprenant de quatre à environ douze atomes de carbone dans lequel le cycloalkyle comprend de quatre à environ huit atomes de carbone, et un cycloalkyle à substituant mono à tétra-alkyle comprenant de quatre à environ huit atomes de carbone dans lequel l'alkyle comprend de un à environ quatre atomes de carbone, R¿2? se trouve en position 4 ou 5 et représente un groupe choisi parmi le groupe comprenant un alkyle ramifié contenant de quatre à environ vingt atomes de carbone, un cycloalkyle comprenant de quatre à environ huit atomes de carbone, un alkyle à substituant monocycloalkyle comprenant de quatre à environ douze atomes de carbone dans lequel le cycloalkyle comprend de quatre à environ huit atomes de carbone, et un cycloalkyle à substituant mono à tétra-alkyle comprenant de quatre à environ huit atomes de carbone dans lequel l'alkyle comprend de un à environ quatre atomes de carbone, dans cette formule n prend la valeur 0 ou 1 et R¿4? représente un groupe choisi parmi le groupe comprenant un atome d'hydrogène, un groupe alkyle comprenant de un à environ vingt atomes de carbone, un cycloalkyle comprenant de quatre à environ huit atomes de carbone, un alkyle à substituant monocycloalkyle comprenant de quatre à environ douze atomes de carbone dans lequel le cycloalkyle comprend de quatre à environ huit atomes de carbone, et un cycloalkyle à substituant mono à tétra-alkyle comprenant de quatre à environ huit atomes de carbone dans lequel l'alkyle comprend de un à environ quatre atomes de carbone, et R¿3? représente un groupe choisi parmi un groupe comprenant un atome d'hydrogène et un alkyle comprenant de un à trois atomes de carbone avec pour réserve que si R¿2? est en position 4 alors R¿3? est en position 5 et que si R¿2? est en position 5 alors R¿3? est en position 4. L'invention concerne aussi des sels de ces composés, acceptables sur le plan pharmaceutique.

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