A - Human Necessities – 61 – K
Patent
A - Human Necessities
61
K
A61K 31/7036 (2006.01) A61K 31/165 (2006.01) A61K 31/4025 (2006.01) A61K 31/427 (2006.01) A61K 31/43 (2006.01) A61K 31/431 (2006.01) A61K 31/496 (2006.01) A61K 31/5377 (2006.01) A61K 31/545 (2006.01) A61K 31/546 (2006.01) A61K 31/57 (2006.01) A61K 31/65 (2006.01) A61K 31/7004 (2006.01) A61K 31/7016 (2006.01) A61K 31/7048 (2006.01)
Patent
CA 2591157
The invention relates to a new pharmaceutical composition, a method of treatment of infection and also a process to prepare the composition. The infectious complications are important causes of morbidity and mortality. Hospital acquired pneumonia (HAP) remains the most severe nosocomial infection in intensive care units. Beta-lactams alone are always considered inadequate when P. aeruginosa and / or methicillin-resistant S. aureus are implicated as pathogens or copathognes. The present invention provides the desired empirical therapy for control of all bacterial infections. The invention provides antibiotic combination products for delivering at least two different antibiotics, through parenteral dosage form comprising protein-synthesis- inhibiting antibiotic which is amikacin or its sulphate salt and non-protein- synthesis-inhibiting antibiotic which is cefepime or its hydrochloride salt. The invention provides a total solution, against multiresistant P. aeruginosa, or Acinetobacter spp. and / or methicillin - resistant S. aureus, and are useful for intramuscular or intravenous administration as antibiotics for hospitalized patients with acute or serious infections. The pharmaceutical compositions described here normally have the least nephrotoxicity and have better efficacy and safety of cefepime plus amikacin combination.
L'invention concerne une nouvelle composition pharmaceutique, un procédé de traitement d'une infection et également un procédé pour préparer la composition. Les complications infectieuses constituent une cause importante de morbidité et de mortalité. La pneumonie nosocomiale (HAP) reste l'infection nosocomiale la plus grave dans les unités de soins intensifs. Les bêta-lactames seuls sont toujours considérés comme inadéquats lorsque P. aeruginosa et/ou S. aureus résistant à la méthicilline sont impliqués comme pathogènes ou co-pathogènes. La présente invention concerne la thérapie empirique souhaitée pour lutter contre toutes les infections bactériennes. L'invention concerne des produits constitués d'associations d'antibiotiques servant à fournir au moins deux antibiotiques différents, grâce à une forme de dosage parentéral comprenant un antibiotique inhibant la synthèse des protéines qui est l'amikacine ou son sel de sulfate et un antibiotique n'inhibant pas la synthèse des protéines qui est le céfépime ou son sel de chlorhydrate. L'invention fournit une solution totale contre P. aeruginosa ou l'espèce Acinetobacter spp. multirésistants et/ou S. aureus résistant à la méthicilline et les compositions pharmaceutiques de l'invention sont utiles pour une administration intramusculaire ou intraveineuse comme antibiotiques pour des patients hospitalisés ayant des infections aiguës ou graves. Les compositions pharmaceutiques décrites ici ont normalement la néphrotoxicité minimale et ont une meilleure efficacité et innocuité de l'association du céfépime et de l'amikacine.
Riches Mckenzie & Herbert Llp
Venus Remedies Limited
LandOfFree
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