C - Chemistry – Metallurgy – 08 – G
Patent
C - Chemistry, Metallurgy
08
G
C08G 69/04 (2006.01) C08G 69/16 (2006.01) C08G 69/18 (2006.01) C08G 69/46 (2006.01)
Patent
CA 2666422
The invention relates to the use of coil tube evaporators for concentrating aqueous extract solutions from the extraction of polyamides based on polyamide (6). A method for the production of polyamides based on polyamide (6) comprises the steps (b) one-phase or two-phase reaction of aqueous extract solutions from the extraction of polyamides based on polyamide (6), which are possibly enriched with caprolactam, aminocapronitrile, aminocaproic acid, or mixtures thereof, in a pre-reactor at pressures in the range of 5 to 40 bar and temperatures in the range of 150 to 300°C, wherein in the two-phase reaction, the evolved gaseous phase can be separated from the liquid phase, c) discharge of the reaction mixture obtained from step b) by means of a coil tube evaporator at a temperature in the range of 220 to 300°C with a reduction of pressure to approximately atmospheric pressure and separation of a gaseous phase, producing a liquid phase, d) further reaction of the liquid phase obtained from step c) at temperatures in the range of 240 to 300°C and pressures in the range of atmospheric pressure to 2 bar, with a separation of a gaseous phase.
Les évaporateurs à tube hélicoïdal sont utilisés pour la concentration de solutions d'extrait aqueuses à partir de l'extraction de polyamides à base de polyamide 6. Un procédé de fabrication de polyamides à base de polyamide 6 comprend les étapes de b) conversion en une phase ou deux phases de solutions d'extrait aqueuses à partir de l'extraction de polyamides à base de polyamide 6, qui sont enrichies éventuellement avec du caprolactam, de l'aminocapronitril, de l'acide aminocapronique ou leurs mélanges, dans un pré-réacteur à une pression de l'ordre de 5 à 40 bars et à des températures de l'ordre de 150 à 300 °C, la phase gazeuse obtenue lors la conversion en deux phases pouvant être séparée de la phase liquide, c) retrait du mélange réactionnel de l'étape b) par un évaporateur à tube hélicoïdal à une température de l'ordre de 220 à 300 °C en abaissant la pression à peu près la pression atmosphérique et séparation d'une phase gazeuse en conservant une phase liquide, d) une nouvelle conversion de la phase liquide de l'étape c) à des températures de l'ordre de 240 à 300 °C et à une pression de l'ordre de la pression atmosphérique jusqu'à 2 bars avec séparation d'une phase gazeuse.
Becker Jens
Weiss Robert
Basf Se
Robic
LandOfFree
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Profile ID: LFCA-PAI-O-1453858