Aromatic amino ethers as pain relieving agents

Details Aromatic amino ethers as pain relieving agents Aromatic amino ethers as pain relieving agents

C - Chemistry, Metallurgy

07

D

C07D 213/78 (2006.01) A61K 31/195 (2006.01) A61K 31/33 (2006.01) C07C 45/41 (2006.01) C07C 45/68 (2006.01) C07C 45/71 (2006.01) C07C 229/30 (2006.01) C07C 229/42 (2006.01) C07C 229/60 (2006.01) C07C 237/30 (2006.01) C07C 237/32 (2006.01) C07C 255/58 (2006.01) C07C 255/59 (2006.01) C07C 311/51 (2006.01) C07C 317/32 (2006.01) C07D 213/38 (2006.01) C07D 213/40 (2006.01) C07D 213/56 (2006.01) C07D 213/80 (2006.01) C07D 213/82 (2006.01) C07D 237/24 (2006.01) C07D 239/42 (2006.01) C07D 241/18 (2006.01) C07D 257/0

Patent

CA 2192088

The present invention relates to compounds of formula (I), wherein A is an optionally substituted phenyl, naphthyl, pyridyl, pyrazinyl, pyridazinyl, pyrimidyl, thienyl, thiazolyl, oxazolyl, thiadiazolyl having at least two adjacent ring carbon atoms or a bicyclic ring system, provided that the - CH(R3)N(R2)B-R1 and -OCH(R4-)-D linking groups are positioned in a 1,2 relationship to one another on ring carbon atoms and the ring atom positioned ortho to the -OCHR4 - linking group (and therefore in the 3-position relative to the -CHR3NR2- linking group) is not substituted; B is an optionally substituted ring system; D is an optionally substituted ring system; R1 is a variety of group as defined in the description; R2 is hydrogen, C1-6alkyl, C2- 6alkenyl, C2-6alkynyl, phenylC1-3alkyl or 5- or 6-membered heteroarylC1- 3alkyl; R3 is hydrogen or C1-4alkyl; R4 is hydrogen or C1-4alkyl; and N-oxides of NR2 where chemically possible; and S-oxides of sulphur containing rings were chemically possible; and pharmaceutically acceptable salts and in vivo hydrolysable esters and amides thereof. Process for their preparation, intermediates in their preparation, their use as therapeutic agents and pharmaceutical compositions containing them.

L'invention concerne des composés de formule (I), où A représente, à l'état éventuellement substitué, phényle, naphtyle, pyridyle, pyrazinyle, pyridazinyle, pyrimidyle, thiényle, thiazolyle, oxazolyle, thiadiazolyle présentant au moins deux atomes de carbone liés à un cycle adjacent ou bien un système bicyclique, à condition que les groupes de liaison -CH(R?3¿)N(R?2¿)B-R?1¿ et -OCH(R?4¿-)-D soient mutuellement placés dans une relation 1,2 sur les atomes de carbone du cycle et que l'atome du cycle en position ortho par rapport au groupe de liaison -OCHR?4¿- (et donc en position 3 par rapport au groupe de liaison -CHR?3¿NR?2¿-) ne soit pas substitué; B représente un système cyclique éventuellement substitué; D représente un système cyclique éventuellement substiuté; R?1¿ représente différents groupes tels que définis dans la description; R?2¿ représente hydrogène, C¿1-6?alkyle, C¿2-6?alkényle, C¿2-6?alcynyle, phénylC¿1-3?alkyle ou hétéroarylC¿1-3?alkyle à 5 ou 6 éléments; R?3¿ représente hydrogène ou C¿1-4?alkyle; R?4¿ représente hydrogène ou C¿1-4?alkyle; et des oxydes N de NR?2¿ lorsque c'est chimiquement possible; et des oxydes S des cycles contenant du soufre lorsque c'est chimiquement possible. L'invention concerne aussi des sels pharmaceutiquement acceptables et leurs esters et amides hydrolysables in vivo. On décrit des procédés et des intermédiaires concernant leur préparation, leurs utilisations comme agents thérapeutiques et des compositions pharmaceutiques les contenant.

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