C - Chemistry – Metallurgy – 07 – D
Patent
C - Chemistry, Metallurgy
07
D
C07D 213/80 (2006.01) A61K 31/16 (2006.01) A61K 31/195 (2006.01) A61K 31/41 (2006.01) A61K 31/455 (2006.01) A61K 31/495 (2006.01) A61K 31/535 (2006.01) C07C 229/54 (2006.01) C07C 237/30 (2006.01) C07C 311/51 (2006.01) C07D 213/82 (2006.01) C07D 237/24 (2006.01) C07D 239/28 (2006.01) C07D 241/26 (2006.01) C07D 401/02 (2006.01) C07D 403/02 (2006.01) C07D 403/04 (2006.01) C07D 409/02 (2006.01) C07D 413/04 (2006.01) C07D 413/12 (2006.01) C07D 417/02 (2006.01) C07D 417/12 (2006.01)
Patent
CA 2220925
The invention relates to compounds of formula (I), wherein A is an optionally substituted ring system, provided that the -CH(R3)N(R2)B-R1 and -OR4 groups are positioned in a 1,2 relationship to one another on ring carbon atoms and the ring atom positioned ortho to the OR4 linking group (and therefore in the 3-position relative to the -CHR3NR2- linking group) is not substituted; B is an optionally substituted ring system: R1 is positioned on ring B in a 1,3 or 1,4 relationship with the -CH(R3)N(R2)- linking group and is as defined in the specification. R2 is hydrogen, C1-6alkyl, optionally substituted by hydroxy, cyano or trifluoromethyl, C2-6alkenyl (provided the double bond is not in the 1-position), C2-6alkynyl (provided the triple bond is not in the 1-position), phenylC1-3alkyl or pyridylC1-3alkyl; R3 is hydrogen, methyl or ethyl; R4 is optionally substituted: C1-6alkyl, C3-7cycloalkylC1-3alkyl or C3-7cycloalkyl; and N-oxides of -NR2 where chemically possible; and S-oxides of sulphur containing rings where chemically possible; and pharmaceutically acceptable salts and in vivo hydrolysable esters and amides thereof. Processes for their preparation, their use as therapeutic agents and pharmaceutical compositions containing them.
Composés de formule (I) dans laquelle A est un système cyclique éventuellement substitué, à condition que les groupes -CH(R?3¿)N(R?2¿)B-R?1¿ et -OR?4¿ soient placés en relation 1,2 l'un par rapport à l'autre sur des atomes de carbones cycliques et que l'atome cyclique placé en position ortho par rapport au groupe de liaison OR?4¿ (et donc en position 3 par rapport au groupe de liaison -CHR?3¿NR?2-¿) ne soit pas substitué; B est un système cyclique éventuellement substitué; R?1¿ est placé sur le cycle B dans une relation 1,3 ou 1,4 par rapport au groupe de liaison -CH(R?3¿)N(R?2¿)- et est tel que défini dans le descriptif; R?2¿ est hydrogène, C¿1-6?alkyle éventuellement substitué par hydroxy, cyano ou trifluorométhyle, C¿2-6?alcényle (à condition que la double liaison ne soit pas en position 1), C¿2-6?alcynyle (à condition que la triple liaison ne soit pas en position 1), phényleC¿1-3?alkyle ou pyridyleC¿1-3?alkyle; R?3¿ est hydrogène, méthyle ou éthyle; R?4¿ est C¿1-6?alkyle, C¿3-7?cycloalkyleC¿1-3?alkyle ou C¿3-7?cycloalkyle tous éventuellement substitués; et des N-oxydes de -NR?2¿ lorsque cela est chimiquement possible et des S-oxydes de soufre contenant des cycles lorsque cela est chimiquement possible; et sels pharmaceutiquement acceptables, ainsi qu'esters et amides hydrolysables in vivo desdits composés. Des procédés de préparation et d'utilisation desdits composés en tant qu'agents thérapeutiques et des compositions pharmaceutiques les contenant sont également décrits.
Astrazeneca Uk Limited
Smart & Biggar
Zeneca Limited
LandOfFree
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Profile ID: LFCA-PAI-O-1621874