C - Chemistry – Metallurgy – 07 – C
Patent
C - Chemistry, Metallurgy
07
C
C07C 311/44 (2006.01) C07C 311/47 (2006.01) C07D 239/69 (2006.01) C07D 249/08 (2006.01) C07D 251/04 (2006.01) C07D 251/52 (2006.01) C07D 285/08 (2006.01)
Patent
CA 2357803
The invention relates to medicine, and more specifically to pharmacology, and in particular to synthetic biologically active compounds of heterocyclic series, and it is designated mainly for use in medicine practice. The objective of the invention is obtaining new chemical substances possessing wide range of biological activities, including antiviral activity (regarding Herpes Simplex virus), immune stimulating activity (for the expense of inducing production of endogenic interferons in a body), and antichlamydial, hepatoprotective, antiaggregational, and antimicrobial activities. In other words, the objective of the invention is to synthesize new biologically active compounds that outperform known analogs in some characteristics and range of action. The proposed objective is achieved by synthesis of aryl- and heterylamides of carboalkoxysulfanilic acids of the general formula (1) (see formula 1) where: R1 is taken from the group of aryls or heteryls; R2 is taken from the group of alkyls. General method of producing the claimed compounds and results of identification, a list of 42 compounds synthesized and tested, and experimental data on comparative testing their biological properties and toxicity are presented. 1 independ, and 42 depend. items of the formula, 9 tables, ref.
Cette invention se rapporte au domaine de la médecine, plus précisément à celui de la pharmacologie, concerne des composés synthétiques et bioactifs de la série hétérocyclique, et peut notamment être utilisée en pratique médicale. Cette invention consiste à créer de nouveaux composés chimiques qui possèdent une activité biologique étendue, y compris une activité antivirale (par rapport aux virus de l'herpès simplex), une activité immuno-stimulante (grâce à la production induite d'interférons endogènes dans l'organisme), ainsi qu'une activité anti-chlamydia, de protection hépatique, antiagrégante et antimicrobienne. En d'autres termes, cette invention a pour but de créer de nouvelles substances bioactives qui surpassent les substances connues de par un certain nombre de caractéristiques et de par l'étendue de leur action. Cette invention consiste à synthétiser de nouveaux composés consistant en des aryl- et des hétéroarylamides d'acides carboalcoxysulfaniliques qui correspondent à la formule générale (1) où R1 est choisi dans le groupe des aryles et des hétéroaryles, tandis que R2 est choisi dans le groupe des alkyles. Cette invention concerne en outre un procédé général de synthèse de ces substances, les résultats de leur identification, une liste de 42 substances synthétisées et testées, ainsi que des données concernant la vérification expérimentale et comparative de leurs propriétés biologiques et de leur toxicité.
Ashkinazi Rimma Iliinichna
Krutikov Viktor Iosifovich
Ashkinazi Rimma Iliinichna
Krutikov Viktor Iosifovich
Shapiro Cohen
Viromax L.l.c.
LandOfFree
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Profile ID: LFCA-PAI-O-1938270