Aryl compounds as modulators of ppars and methods of...

C - Chemistry – Metallurgy – 07 – D

Patent

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C07D 277/82 (2006.01) A61K 31/421 (2006.01) A61K 31/426 (2006.01) A61K 31/4402 (2006.01) A61K 31/505 (2006.01) A61P 3/04 (2006.01) C07D 213/38 (2006.01) C07D 239/42 (2006.01) C07D 263/58 (2006.01)

Patent

CA 2520908

Disclosed are compounds of formula I as modulators of peroxisome proliferator activated receptors (PPARs) for the treatment of metabolic diseases such as obesity: wherein Ar1 is selected from the group consisting of a monocyclic heteroarornatic ring structure and a bicyclic heteroaromatic ring structure; Ar2 is selected from the group consisting of a monocyclic, a bicyclic, and a tricyclic carbocyclic aryl ring structure R1 is selected from the group consisting of alkyl, optionally substituted a five-membered or six-membered heteroarylring or a six-membered aryl ring, optionally substituted R2 is selected from the group consisting of hydrogen; alkyl, optionally substituted a five-membered or six-membered heteroaryl ring or a six-membered aryl ring, optionally substituied cyano; nitro; an amino; an amido; perhaloalkyl; and halogen; R3 is selected from the group consisting of hydrogen; alkyl, optionally substituted and B is a five-membered or six-membered heteroaryl ring, or -(CH2)j-C(O)OR4, wherein j is 0 or I 1 when Ar2 is a bicyclic or tricyclic carbocyclic ring structure and j is 1 when Ar2 is a monocyclic carbocyclic ring structure; and R4 is selected from the group consisting of hydrogen; alkyl, optionally substituted a five-membered or six-membered heteroaryl ring or a six-membered aryl ring, optionally substituted. The obtional substituents are as defined in claim 1.

La présente invention concerne des composés de formule (I) utilisés en tant que modulateurs des récepteurs activés de proliférateur de peroxisome (PPAR) pour le traitement de troubles du métabolisme tels que l'obésité. Dans la formule (I): Ar¿1? est choisi dans le groupe comprenant une structure monocyclique hétéroaromatique et une structure bicyclique hétéroaromatique; Ar¿2?est choisi dans le groupe comprenant une structure d'aryle carbocyclique monocyclique, bicyclique et tricyclique; R¿1? est choisi dans le groupe comprenant alkyle, éventuellement substitué, un cycle d'hétéroaryle à cinq ou six éléments ou cycle d'aryle à six éléments, éventuellement substitué; R¿2? est choisi dans le groupe comprenant hydrogène, alkyle, éventuellement substitué, un cycle d'hétéroaryle à cinq ou six éléments ou un cycle d'aryle à six éléments, éventuellement substitué, cyano, nitro, amino; amido, perhaloalkyle et halogène; R¿3? choisi dans le groupe comprenant hydrogène, alkyle, éventuellement substitué; et B est un cycle hétéroaryle à cinq ou six éléments, ou -(CH¿2?)j-C(O)OR¿4?, où j vaut 0 ou 1 lorsque Ar¿2? est une structure carbocyclique bicyclique ou tricyclique et j vaut 1 lorsque Ar¿2? est une structure carbocyclique monocyclique, et R¿4? est choisi dans le groupe comprenant hydrogène, alkyle, éventuellement substitué, un cycle hétéroaryle à cinq ou six éléments ou un cycle aryle à six éléments, éventuellement substitué. Les substituants éventuels sont tels que définis dans la revendication 1.

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