C - Chemistry – Metallurgy – 07 – C
Patent
C - Chemistry, Metallurgy
07
C
C07C 311/29 (2006.01) A61K 31/18 (2006.01) A61K 31/33 (2006.01) C07D 207/32 (2006.01) C07D 211/58 (2006.01) C07D 213/42 (2006.01) C07D 215/12 (2006.01) C07D 233/54 (2006.01) C07D 249/06 (2006.01) C07D 249/08 (2006.01) C07D 257/04 (2006.01) C07D 295/12 (2006.01) C07D 295/125 (2006.01) C07D 295/13 (2006.01) C07D 295/135 (2006.01) C07D 307/52 (2006.01) C07D 333/20 (2006.01) C07D 405/12 (2006.01) C07D 521/00 (2006.01)
Patent
CA 2378310
.alpha.-Amino hydroxamic acid derivative of formula (I), in which R is C2-C7- alkyl, which is mono-, di- or trisubstituted by halogen, nitro, lower acyloxy, trifluoromethoxy, cyano, C3-C5-cycloalkyl or unsubstituted or substituted C3- C6-heteroaryl comprising one or two heteroatoms selected from the group consisting of O, S and N; or C3-C7-alkenyl or C3-C7-alkynyl, which in each case is unsubstituted or mono-, di- or trisubstituted by halogen, nitro, lower acyloxy, trifluoromethoxy, cyano, C3-C5-cycloalkyl or unsubstituted or substituted C3-C6-heteroaryl comprising one or two heteroatoms selected from the group consisting of O, S and N; and the other symbols are as defined in claim 1, are described. These compounds are MMP and in particular MMP2 inhibitors and can be used for treatment of MMP dependent diseases, in particular inflammation conditions, rheumatoid arthritis, osteoarthritis, tumors (tumor growth, metastasis, progression or invasion) and pulmonary disorders (e.g. emphysema, COPD).
L'invention concerne un dérivé d'acide .alpha.-amino hydroxamique représenté par la formule (I), dans laquelle R est un alkyle en C¿2?-C¿7? qui est monosubstitué, disubstitué ou trisubstitué par halogène, nitro, acyloxy inférieur, trifluorométhoxy, cyano, cycloalkyle en C¿3?-C¿5? ou hétéroaryle en C¿3?-C¿6? substitué ou non substitué contenant un ou deux hétéroatomes sélectionné(s) dans le groupe constitué par O, S et N; ou alcényle en C¿3?-C¿7? ou alcynyle en C¿3?-C¿7?, qui dans tous les cas est non substitué ou monosubstitué, disubstitué ou trisubstitué par halogène, nitro, acyloxy inférieur, trifluorométhoxy, cyano, cycloalkyle en C¿3?-C¿5? ou hétéroaryle en C¿3?-C¿6? substitué ou non substitué contenant un ou deux hétéroatomes sélectionné(s) dans le groupe constitué par O, S et N; et les autres symboles sont tels que définis dans la revendication 1. Ces composés sont des inhibiteurs de MMP (métalloprotéinase matricielle), et en particulier de MMP-2, et peuvent être utilisés pour traiter des maladies dépendant de MMP, notamment des états inflammatoires, la polyarthrite rhumatoïde, l'arthrose, les tumeurs (croissance tumorale, métastases, progression ou invasion) et des affections pulmonaires (p. ex. emphysème, BPCO).
Breitenstein Werner
Hayakawa Kenji
Iwasaki Genji
Kanazawa Takanori
Kasaoka Tatsuhiko
Fetherstonhaugh & Co.
Novartis Ag
LandOfFree
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