Assay device & method

G - Physics – 01 – N

Patent

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G01N 33/558 (2006.01) G01N 33/569 (2006.01)

Patent

CA 2574908

There is disclosed a lateral flow assay device and method of producing the same. The device, which is for identifying carbohydrate antigens in a biological sample comprises a substrate having, a) a sample receiving zone, b) an extraction zone for receiving the sample from said sample receiving zone and which extraction zone comprises immobilised or otherwise absorbed therein at least one or more reactants and reagents which when combined react to form an extraction reagent for a desired antigen in said sample, said sample to be added to said sample receiving zone optionally comprising the remaining reactant required to form said extraction reagent if not present in said extraction zone, c) optionally a neutralising agent capable of bringing the pH of the resulting sample to within the operational pH range of the assay and, d) a detection zone for a labelled specific binding or capture reagent for said antigen to be detected.

L'invention concerne un dispositif d'essai sur membrane et procédé de production de ce dernier. Ledit dispositif, qui est destiné à l'identification d'antigènes glucidiques dans un échantillon biologique comprend un substrat présentant : a) une zone de réception d'échantillon, b) une zone d'extraction destinée à recevoir l'échantillon en provenance de ladite zone de réception d'échantillon, ladite zone d'extraction comprenant au moins une/un ou plusieurs charges et réactifs immobilisés ou différemment absorbés à l'intérieur de ladite zone, qui, lorsqu'ils sont combinés réagissent pour former un réactif d'extraction pour un antigène souhaité dans ledit échantillon, ledit échantillon destiné à être ajouté dans ladite zone de réception d'échantillon comprenant éventuellement la charge restante requise pour former ledit réactif d'extraction s'il n'est pas présent dans ladite zone d'extraction, c) éventuellement un agent neutralisant pouvant amener le pH de l'échantillon ainsi obtenu dans la plage de pH opérationnelle de l'essai et, d) une zone de détection d'un réactif de capture ou de liaison spécifique marqué pour ledit antigène à détecter.

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