Azetidine derivatives

Details Azetidine derivatives Azetidine derivatives

C - Chemistry, Metallurgy

07

D

C07D 205/04 (2006.01) C07D 401/12 (2006.01) C07D 401/14 (2006.01) C07D 413/14 (2006.01)

Patent

CA 2717750

Compounds of formula (I) are inhibitors of fatty acid amide hydrolase, (FAAH), and which are useful in the treat-ment of diseases or medical conditions which benefit from inhibition of FAAH activity, such as anxiety, depression pain, inflam-mation, and eating, sleep, neurodegenerative and movement disorders: Formula (I) Wherein Ar1 is optionally substituted phenyl or optionally substituted monocyclic heteroaryl having 5 or 6 ring atoms; Ar2 is optionally substituted phenyl, optionally substituted monocyclic heteroaryl having 5 or 6 ring atoms or optionally substituted fused bicyclic heteroaryl having 5 or 6 ring atoms in each fused ring; and Ar3 is a divalent radical selected from the group consisting of optionally substituted phenylene and optionally substituted monocyclic heteroarylene radicals having 5 or 6 ring atoms.

Des composés de formule (I) sont inhibiteurs de lhydrolase des amides dacides gras (FAAH) et sont utiles dans le traitement de maladies ou de pathologies qui bénéficient de linhibition de lactivité de la FAAH, comme lanxiété, la dépression, linflammation et les troubles alimentaires, du sommeil, neurodégénératifs et du mouvement : Ar1 est un phényle éventuellement substitué ou un hétéroaryle monocyclique éventuellement substitué ayant 5 ou 6 atomes cycliques; Ar2 est un phényle éventuellement substitué, un hétéroaryle monocyclique éventuellement substitué ayant 5 ou 6 atomes cycliques ou un hétéroaryle bicyclique fusionné éventuellement substitué ayant 5 ou 6 atomes cycliques dans chaque cycle fusionné; et Ar3 est un radical divalent choisi dans le groupe constitué par un phénylène éventuellement substitué et un hétéroarylène monocyclique éventuellement substitué ayant 5 ou 6 atomes cycliques.

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