C - Chemistry – Metallurgy – 07 – D
Patent
C - Chemistry, Metallurgy
07
D
C07D 205/04 (2006.01) A61K 31/397 (2006.01) A61K 31/5377 (2006.01) A61P 1/00 (2006.01) A61P 3/00 (2006.01) A61P 9/00 (2006.01) A61P 11/00 (2006.01) A61P 13/00 (2006.01) A61P 19/00 (2006.01) A61P 19/02 (2006.01) A61P 25/00 (2006.01) A61P 27/06 (2006.01) A61P 29/00 (2006.01) A61P 31/00 (2006.01) A61P 35/00 (2006.01) A61P 37/00 (2006.01) C07D 295/10 (2006.01) C07D 413/12 (2006.01)
Patent
CA 2709863
The present invention provides the compounds conforming to the formula (I) in which: R represents a (C1-C6)alkyl or halo(C1-C6)alkyl group; R' represents a group NR4R5 or OR8; A and B, when present, represent independently of one another, one or two carbon atoms, these carbon atoms being substituted by one or more hydrogens or (C1-C6)alkyl groups; the (C1-C6)alkyl group or groups being optionally substituted; A+B represent two carbons at most; R1 represents a hydrogen atom or a (C1-C6)alkyl group; R2 and R3 represent, independently of one another, a hydrogen atom or a (C1-C6)alkyl group; the (C1-C6)alkyl group being optionally substituted; R4 and R5 represent, independently of one another, a hydrogen atom or a (C1-C6)alkyl group, or form, with the nitrogen atom which carries them, a heterocycle of the azetidine, pyrrolidine, piperidine, azepan, piperazine, homopiperazine, morpholine, thiomorpholine, thiomorpholine S-oxide or thiomorpholine S-dioxide type, this heterocycle being optionally substituted by a (C1-C6)alkyl group; R6 and R7 each represent a phenyl group, which is optionally substituted; Y represents a hydrogen atom, a halogen or a (C1-C6)alkyl group, halo(C1-C6)alkyl, (C1-C6)alkoxy, halo(C1-C6)alkoxy, (C1-C6)alkylS(O)p or cyano group; R8 is a hydrogen atom, a (C1-C6)alkyl group, a halo(C1-C6)alkyl group, an allyl group or a phenyl(C1-C6)alkyl group, the phenyl group being optionally substituted by 1 or 2 O-methyl groups; p represents an integer selected from 0, 1 and 2; in the form of the base or an addition salt with an acid or with a base. Preparation process and application in therapy.
La présente invention a pour objet les composés répondant à la formule (I) dans laquelle : R représente un groupe (C1-C6)alkyle, halo(C1-C6)alkyle; R' représente un groupe NR4R5, OR8; A et B, s'ils sont présents, représentent indépendamment l'un de l'autre, un ou deux atomes de carbone, ces atomes de carbones étant substitués par un ou plusieurs hydrogènes, groupes (C1-C6)alkyle; le ou les groupes (C1-C6)alkyle étant éventuellement substitués; A+B représentent au maximum deux carbones; R1 représente un atome d'hydrogène ou un groupe (C1-C6)alkyle; R2 et R3 représentent indépendamment l'un de l'autre, un atome d'hydrogène, un groupe (C1-C6)alkyle; le groupe (C1-C6)alkyle étant éventuellement substitué; R4 et R5 représentent indépendamment l'un de l'autre, un atome d'hydrogène, un groupe (C1-C6)alkyle, ou forment, avec l'atome d'azote qui les porte, un hétérocycle du type azétidine, pyrrolidine, pipéridine, azepane, pipérazine, homopipérazine, morpholine, thiomorpholine, thiomorpholine S-oxyde, thiomorpholine S- dioxyde, cet hétérocycle étant éventuellement substitué par un groupe (C1-C6)alkyle; R6 et R7 représentent chacun un groupe phényle, éventuellement substitué; Y représente un atome d'hydrogène, un halogène, un groupe (C1-C6)alkyle, halo(C1-C6)alkyle, (C1-C6)alcoxy, halo(C1-C6)alcoxy, (C1-C6)alkylS(O)p ou cyano; R8 est un atome d'hydrogène, un groupe (C1--C6) alkyle, un groupe halo(C1-C6)alkyle, un groupe allyle, un groupe phényle(C1- C6)alkyle, le groupe phényle étant éventuellement substitué par 1 ou 2 groupes O-méthyle; p représente un nombre entier choisi parmi 0, 1 ou 2; à l'état de base ou de sel d'addition à un acide ou à une base. Procédé de préparation et application en thérapeutique.
Robic
Sanofi-Aventis
LandOfFree
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Profile ID: LFCA-PAI-O-1604354