Benzo(5,6)cyclohepta(1,2b)pyridine derivatives useful for...

C - Chemistry – Metallurgy – 07 – D

Patent

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Details

C07D 401/14 (2006.01) A61K 31/4545 (2006.01) A61P 35/00 (2006.01)

Patent

CA 2293373

Novel compounds of formula (1.0) or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein: a represents N or NO-; R1 and R3 are the same or different and each represents halo; R2 and R4 are the same or different and each is selected from H and halo, provided that at least one of R2 and R4 is H; T is a substituent selected from SO2R or (A); Z is O or S; n is zero or an integer from 1 to 6; R is alkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, cycloalkyl, heterocycloalkyl, or N(R5)2; R5 is H, alkyl, aryl, heteroaryl or cycloalkyl. Also disclosed are methods of inhibiting farnesyl protein transferase and methods for treating tumor cells.

La présente invention concerne de nouveaux composés représentés par la formule (1.0) ou un de leurs sels ou un de leurs solvates pharmaceutiquement acceptable, dans laquelle a représente N ou NO<->; R<1> et R<3> sont identiques ou différents et chacun est halo; R<2> et R<4> sont identiques ou différents et chacun est sélectionné dans le groupe constitué de H et halo, étant entendu qu'au moins un des restes R<2> et R<4> est H; T est un substituant sélectionné dans le groupe constitué de SO2R ou (A); Z est O ou S; n vaut zéro ou un nombre entier compris entre 1 et 6; R est alkyle, aryle arylalkyle, hétéroaryle, hétéroarylalkyle, cycloalkyle, hétérocycloalkyle, ou N(R<5>)2; R<5> est H, alkyle, aryle, hétéroaryle ou cycloalkyle. La présente invention concerne également des procédés d'inhibition de transférase de protéine de farnésyl et des procédés de traitement de cellules tumorales.

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