A - Human Necessities – 61 – K
Patent
A - Human Necessities
61
K
A61K 31/56 (2006.01) A61K 31/58 (2006.01)
Patent
CA 2261748
This invention provides a method of contraception which comprises administering to a female of child bearing age for 23-25 consecutive days, a first phase combination of a progestin at a daily dosage of 40-500 µg trimegestone, 250 µg - 4 mg dienogest, or 250 µg - 4 mg drospirenone, and an estrogen at a daily dosage equivalent in estrogenic activity to 10-20 µg ethinyl estradiol for 9-13 days beginning on day 1 of the menstrual cycle, wherein the same dosage of the progestin and estrogen combination is administered in each of the 9-13 days, and a second phase combination of a progestin at a daily dosage of 40-500 µg trimegestone, 250 µg - 4 mg dienogest, or 250 µg - 4 mg drospirenone, and an estrogen at a daily dosage equivalent in estrogenic activity to 10-20 µg ethinyl estradiol, for 11-15 days beginning on the day immediately following the last day of administration of the first phase combination, wherein the same dosage of the progestin and estrogen combination is administered in each of the 11-15 days, provided that the daily dosage of second phase progestin is greater than the daily dosage of the first phase progestin and that the daily dosage of the second phase estrogen is greater than or equal to the daily dosage of the first phase estrogen.
Procédé de contraception qui consiste à administrer à une femme en âge de procréer pendant 23 à 25 jours consécutifs une combinaison de première phase d'une progestine à raison d'une dose quotidienne de 40-500 µg de trimégestone, 250 µg - 4 mg de dienogest, ou 250 µg - 4 mg de drospirénone, et d'un oestrogène à raison d'une dose quotidienne équivalente en activité oestrogène à 10-20 µg d'éthinyl oestradiol pendant 9 à 13 jours à partir du premier jour du cycle menstruel, la même dose combinée de progestine et d'oestrogène étant administrée chaque jour pendant les 9 à 13 jours, et une combinaison de seconde phase d'une progestine à raison d'une dose quotidienne de 40-500 µg de trimégestone, 250 µg - 4 mg de diogenest ou 250 µg - 4 mg de drospirénone, et d'un oestrogène à raison d'une dose quotidienne équivalente en activité oestrogène à 10-20 µg d'éthinyl oestradiol pendant 11 à 15 jours à partir du jour suivant immédiatement le dernier jour d'administration de la combinaison de première phase, la même dose de progestine et d'oestrogène combinée étant administrée chaque jour pendant les 11 à 15 jours, à condition que la dose quotidienne de la progestine de seconde phase soit supérieure à la dose quotidienne de progestine de première phase et que la dose quotidienne de l'oestrogène de seconde phase soit supérieure ou égale à la dose quotidienne de l'oestrogène de première phase.
American Home Products Corporation
Torys Llp
Wyeth
LandOfFree
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