Bipodal-peptide binder

C - Chemistry – Metallurgy – 07 – K

Patent

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Details

C07K 7/00 (2006.01)

Patent

CA 2741040

The present invention deals with a bipodal-peptide binder that specifically binds with a target including (a) a structure stabilizing region that includes parallel, antiparallel or parallel and antiparallel amino acid strands wherein interstrand non--covalent bonds are formed; and (b) a target binding region I and a target binding region II that are bonded at both terminals of said structure stabilizing region and respectively include n and m amino acids, and a method of preparing same; the bipodal-peptide binder of the present invention exhibits the KD value (dissociation constant) of a very low level (for example, nM level) and, therefore, exhibits very high affinity toward a target. The bipodal-peptide binder of the present invention has applications not only in pharmaceuticals but also in in-vivo imaging, in vitro cell imaging, and drug delivery targeting, and can be very usefully employed as an escort molecule.

L'invention concerne un liant peptidique bipode qui se lie spéciquement avec une cible, lequel liant comprend (a) une zone de stabilisation structurelle qui comprend des brins d'acides aminés parallèles, des brins d'acides aminés antiparallèles ou les deux; des liaisons non covalentes entre brins étant formées; et (b) une zone de liaison cible I et une zone de liaison cible II qui sont liées aux deux extrémités de la zone de stabilisation structurelle et qui comprennent respectivement n et m acides aminés. L'invention concerne également un procédé permettant de préparer ce liant peptidique bipode. Le liant peptidique bipode décrit dans l'invention présente la valeur KD (constante de dissociation) d'un niveau très faible (par exemple, niveau nM) et, ainsi, il présente une affinité très élevée avec une cible. Le liant peptidique bipode selon l'invention peut non seulement être appliqué dans le domaine pharmaceutique mais également dans les domaines de l'imagerie in vivo, de l'imagerie cellulaire in vitro, ainsi que dans la libération ciblée de médicaments, et il peut être très utile en tant que molécule d'accompagnement.

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